OCTANINE F FAKTOR IX 1000 IU 1 flakon Farmasötik Özellikler
{ Anti Hemofilik Faktor Ix }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Toz Heparin
Sodyum klorür Sodyum sitrat Arjinin hidroklorür Lisin hidroklorür
Çözücü Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Geçimsizlik çalışmaları bulunmadığından, OCTANINE F diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
Sadece ürünle birlikte sağlanan enjeksiyon/infüzyon setleri kullanılmalıdır. Çünkü bazı enjeksiyon/infüzyon ekipmanının iç yüzeyine insan koagülasyon faktörü IX‟un adsorbe olması sonucunda tedavi başarısızlığa uğrayabilir.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
Biyokimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi, 25C‟de 72 saat olarak gösterilmiştir. Mikrobiyolojik açıdan, sulandırılan ürün derhal kullanılmalıdır. Ürün sulandırıldıktan sonra derhal kullanılmazsa, sulandırılmış ürünün saklama süreleri ve koşulları uygulayıcının sorumluluğundadır. Sulandırılmış ürünün oda sıcaklığında (25C) 8 saatten daha uzun süreyle saklanması önerilmez.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25C‟nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Flakonu ışıktan korumak için dış ambalajı içinde saklayınız.
Sulandırıldıktan sonraki saklama koşulları için Bkz. Bölüm 6.3.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
OCTANINE F 1000 IU/10 ml ambalajı içinde;
1 adet 30 mL toz flakonu (tip I cam), bromobütil lastik tıpalı ve flip-off kapaklı (aluminyum) + kullanım talimatı1 çözücü flakonu (10 mL enjeksiyonluk su) (tip I veya tip II cam), klorobütil veya bromobütil lastik tıpalı ve flip-off kapaklı (aluminyum)
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Lütfen tüm talimatları okuyunuz ve dikkatle uygulayınız!Aşağıda açıklanan işlem süresince sterilite korunmalıdır!
Ürünün karton ambalajı ve etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Enjektör içindeki çözelti berrak veya hafif incimsi bir ışıltılı görünümde olmalıdır. Bulanık veya tortu içeren çözeltileri enjekte etmeyiniz.
Mikrobiyal kontaminasyonu önlemek için, hazırlanan çözeltiyi derhal kullanınız.
Sadece size bu ürünün ambalajı ile birlikte sağlanan enjeksiyon setini kullanınız. Diğer enjeksiyon/infüzyon ekipmanının kullanılması, ek risklere ve tedavinin başarısız olmasına neden olabilir.
Sulandırma talimatları:
Buzdolabından çıkan toz ve çözücü flakonlarını doğrudan kullanmayınız. Kapağı açılmamış flakonlardaki toz ve çözücüyü önce oda sıcaklığına getiriniz. Sulandırma süresince bu sıcaklığı muhafaza ediniz.
Kelebek infüzyon iğnesini seçilmiş olan damarın içine sokunuz.
HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan
Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
Astım
Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| BERININ-P | 8681624980033 | |
| BETAFACT | 8699538983620 | |
| IMMUNINE | 8699556980083 | |
| Diğer Eşdeğer İlaçlar |
![]() |
Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. |
![]() |
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
![]() |
Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Berk İlaç İthalat ve Pazarlama A.Ş
| Geri Ödeme Kodu | A05628 |
| Satış Fiyatı | 18957.44 TL [ 1 Dec 2025 ] |
| Önceki Satış Fiyatı | 18957.44 TL [ 24 Nov 2025 ] |
| Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
| Reçete Durumu | Turuncu Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699686980151 |
| Etkin Madde | Anti Hemofilik Faktor Ix |
| İthal ( ref. ülke : Avusturya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |




