NOLVADEX 10 mg 250 film tablet Farmasötik Özellikler

Tamoksifen Sitrat }

AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti. | 16 December  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.   Yardımcı Maddeler

Laktoz

Mısır nişastası Jelatin

Kroskarmeloz sodyum A tipi Magnezyum stearat Metil hidroksi propil selüloz Makrogol 300 Titanyum dioksit

6.2.   Geçimsizlik

Bilinmiyor

6.3. Raf ömrü

60 aydır.

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklanmalıdır.

6.5.   Ambalajın yapısı ve içeriği

Tabletler blister folyo ambalaj ile ambalajlanır ve konvensiyonel prosedür ile kartonlanır.

6.6.   Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj AtıklarınınKontrolü Yönetmelik” lerine uygun olarak imha edilmelidir.

HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699786090026
Etkin Madde Tamoksifen Sitrat
İthal ( ref. ülke : Portekiz ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
NOLVADEX 10 mg 250 film tablet Barkodu