NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür sudaki solüsyonu 250 ml PP torba setli Farmasötik Özellikler

Dekstroz + Sodyum Klorür }

Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş | 29 June  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır.

    Çözeltiye ilaç eklemeden önce %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ 'nin pH'sında suda çözünebilir ve stabil olduğu doğrulanmalıdır.

    %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile geçimsiz ilaçlardan

    bazıları:

      Ampisilin sodyum

      6.3. Raf ömrü

      24 ay

      6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

      6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      500 mL ve 1000 mL'lik yarı opak polipropilen şişelerde, eurocap kapak ve bfs kapak stopperdan oluşmaktadır.

      Ürünün setli ve setsiz olmak üzere iki formu bulunmaktadır.

      6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

      Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

      Kullanma Talimatı

      Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.

      Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.

      Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.

      Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.

      Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

      Ek ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

      Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

      Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.

      Tek kullanımlıktır.

      Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

      Kısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

      Uygulama hazırlıkları:

        Şişeyi asınız.

        Şişe eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

        Artrit Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş
Geri Ödeme KoduA09587
Satış Fiyatı 67.85 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 67.85 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8697637691026
Etkin Madde Dekstroz + Sodyum Klorür
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür sudaki solüsyonu 250 ml PP torba setli Barkodu