MUPHORAN 208 mg 1 flakon Formülü
Fotemustine, 200 mg
Yayılmış malin melanoma (beyinde lokalize olanlar dahil)
Primer beyin tümörleri
Gebelerde ve süt veren annelerde kontrendikedir.
Çözelti hazırlanırken gerek deri yoluyla gerekse mükoz yolla absobisyonundan kaçınmak gerekir.
Hazırlanırken maske ve eldiven kullanılmalıdır. Bulaşan kısım bol su ile yıkanmalıdır. Kontamine olmuş materyaller, güvenlik önlemleri içersinede atılmalıdır.
Çocuklarala ilgili hiç bir çalışma yaptırılmıştır.
En az 4 haftadan beri kemoterapi gören hastalarda ilacın kullanılmaması önerilir.
Her yeni alımdan evvel kan formülü rakamlarına bakılmalı ve hematolojik duruma göre doz yeniden ayarlanmalıdır.Hücum tedavisi ile idame tedavisi arasında 8 haftalık bir süre bırakılması tavsiye edilir.
İki idame siklusu arasında 3 haftalık bir süre ön görülür. Platelet sayısı ve/veya granülosit sayısı 100.000/milimetre küp ve 2.000/milimetre küp olduğunda idame tedavisi önerilir.
Hücum tedavisi esnasında heğpatik biyolojik paramettrelerin kontrolü tavsiye edilir.
Temel yan etkileri hematolojiktir. Bu toksisite trombopeni ve lökopeni ile karakterizedir., ve bu durum hücum tedavisi esnasında ilk alımda 5-6 hafta sonra aniden ortaya çıkabilir.
Hematoksisite daha evvel başlanmış ve/veya birlikte kemoterapi uygulamasında daha da artabilir.
Enjeksiyonu izleyen 2 saat içersinde orta derecede kusma ve bulantı görülmekte ve Transaminaz akalin fosfataz ve bilirubin miktarında geri dönüşümlü orta derecede artış görülmektedir. seyrek olarak ateş, enjekiyon yerinde artahriş, diyare, karın ağrısı, üre miktarında geçici yükselme, prurit, sekelsiz ve geçici nörolojik karışıklıklar. Daha Seyrek görülenler :
-Ateş
-Enjeksiyon yapılan noktada damar civarında tahriş
-Diyare
-Karın ağrısı
-Üre miktarında geçici yükselme
-Prurit
-Sekelsiz ve geçici nörolojik karışıklıklar
İn vitro: Proteinlere bağlanma seviyesinde aşağıdakilerle ilgili ilaç etkileşimi görülmemiştir.
-Cipslatine
-Dacarbazine
-Metoclopramide
-
Çözelti kullanmdan hemen önce hazırlanmalıdır. Çözücü steril alkolik çözeltide çözülür. Enjekte edilecek doz hesaplanır %5'lik izotonik glükoz çüzeltisi içinde 1 saatlik bir süre ışkktan uzak bir yerde inravenöz yolla uygulanır.
Hücum tedavisinde bir hafta aralıklarla birbirini izleyen 3 alım, daha 4-5 haftalık tedavi aralığı bırakılır. İdame tedavisinde her 3 haftada 1 alım. Pozolojide 100 mg/metrekare. Plikemoterapide hücum tedavisinin 3'üncü alımı iptal edilir. Doz 100 mg/ metrekare'de kalır.
![]() |
HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
![]() |
Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir. |
![]() |
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. |
| Geri Ödeme Kodu | A05204 |
| Satış Fiyatı | TL |
| Önceki Satış Fiyatı | |
| Original / Jenerik | Original İlaç |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699552770022 |
| Etkin Madde | Fotemustin |
| ATC Kodu | L01AD05 |
| Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Fotemustin |
| İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |


