MOXIFOR 400 mg 7 film tablet Saklanması

5.MOXIFOR'in saklanması

Şişede kalan kısmı tekrar kullanmayınız.

Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MOXIFOR'i kullanmayınız.

Eğer üründe/ambalajmda bozukluklar fark ederseniz MOXİFOR’u kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Biofarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Fatih Cad. No: 17 Şamandıra - Sancaktepe / İstanbul

Üretim Yeri:

Mefar İlaç Sanayi A.Ş.

Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 Kurtköy - Pendik / İstanbul

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Uygulama yöntemi:

İntravenöz uygulama için infüzyon süresi 60 dakikadır. MOXİFOR doğrudan veya geçimli olduğu infüzyon çözeltileriyle birlikte bir T-tüpü ile uygulanabilir.

Aşağıda belirtilen çözeltilerin, MOXİFOR ile birlikte uygulanmasıyla, oda sıcaklığında 24 saat stabil kalan karışımlar oluşturduğu görülmüştür ve MOXİFOR ile geçimli olduğu saptanmıştır.

- Enjeksiyonluk su

- % 0.9’luk Sodyum klorür -1 molar Sodyum klorür -% 5’lik Glukoz

- % 10’luk Glukoz

- % 40’lık Glukoz

- % 20’lik Ksilitol

- Ringer Solüsyonu

- Ringer Laktat Solüsyonu

MOXİFOR başka bir ilaç ile birlikte verilecekse, iki ilaç ayrı ayrı uygulanmalıdır.

Sadece berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

MOXİFOR intraarteriyel yoldan kullanılmamalıdır.

Geçimsizlikler

Aşağıdaki çözeltilerinin moksifloksasin ile geçimsiz olduğu gösterilmiştir. Dolayısıyla MOXİFOR bu çözeltiler ile birlikte uygulanmamalıdır.

- % 10’luk Sodyum klorür

- % 20’lik Sodyum klorür

- % 4.2’lik Sodyum hidrojen karbonat

- % 8.4'lük Sodyum hidrojen karbonat

Omurilik zedelenmeleri  Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

Diyabet Hastalığı  Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.