Viatris İlaçları LUSTRAL 50 mg 56 tablet KUBFarmasötik Özellikler

LUSTRAL 50 mg 56 tablet Farmasötik Özellikler

Sertralin }

Viatris İlaçları Ltd.Şti | 17 November  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Hidroksipropil selüloz (E463) Mikrokristalin selüloz (E460)

    Dibazik kalsiyum fosfat dihidrat (E341)

    Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat (E572) Metilhidroksipropilselüloz (E464) Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol

    Polisorbat 80 (E433)

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30º C'ın altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    250 mikron clear PVC, 20 mikron hard tempered aluminyum folyo, 14, 28, 56 ve 84 tablet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir. Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Viatris İlaçları Ltd.Şti
Geri Ödeme KoduA11689
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699532099693
Etkin Madde Sertralin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
LUSTRAL 50 mg 56 tablet Barkodu