LEVERETTE 0.15 mg/0.03 mg 21 film kaplı tablet Farmasötik Özellikler

Levonorgestrel + Etinil Estradiol }

Exeltis İlaç San. ve Tic. Ltd Şti. | 18 October  2016

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen şeker)

Povidon K-30

Krospovidon

Magnezyum stearat

Polivinil alkol

Macrogol

Talk

Titanyum dioksit Demir oksit sarısı

6.2. Geçimsizlikler

Uygulanabilir değildir.

6.3. Raf ömrü

36 ay.

6.4.    Saklamaya yönelik    özel tedbirler

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

6.5.    Ambalajın niteliği ve    içeriği

21 adet film kaplı tablet içeren PVC/PVDC/Alu blisterde.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine” uygun olarak imha edilmelidir.

Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Alkol bağımlılığı, alkol kullanımı ve alkol sorunları arasındaki farkı açıklamak güçtür. Örneğin, geçmişte alkol kullanmış olan bir kimsenin mutlaka alkol bağımlısı olması gerekmez. Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Exeltis İlaç San. ve Tic. Ltd Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8681026050099
Etkin Madde Levonorgestrel + Etinil Estradiol
İthal ( ref. ülke : Paraguay ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
LEVERETTE 0.15 mg/0.03 mg 21 film kaplı tablet Barkodu