KONVERIL PLUS 20 mg 30 tablet Farmasötik Özellikler

Enalapril + Hidroklorotiazid }

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi | 8 June  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum bikarbonat

    Laktoz Monohidrat.(inek sütü kaynaklıdır) Mısır Nişastası

    Magnezyum Stearat

    6.2. Geçimsizlikler

    Veri bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    15ï‚°-30ï‚°C arasında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    20 ve 30 tablet içeren, Al/Al blisterde, kutuda sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Asperger Sendromu Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699540014510
Etkin Madde Enalapril + Hidroklorotiazid
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
KONVERIL PLUS 20 mg 30 tablet Barkodu