KARVEZIDE 150 mg/12.5 mg 28 tablet {Sanofi} Farmasötik Özellikler

Irbesartan + Hidroklorotiyazid }

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | 14 September  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Tablet çekirdeği:

Laktoz monohidrat (inek kaynaklı)

Mikrokristalize selüloz Kroskarmelloz sodyum Hipromelloz Saf su

Silikon dioksit Magnezyum stearat

Film kaplama:

Laktoz monohidrat Hipromelloz Titan dioksit Makrogol 3000

Sarı ve kırmızı demir oksit (E 172)

Saf su

Karnauba mumu

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir

6.3. Raf ömrü

36 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız

6.5.    Ambalaj niteliği ve içeriği

Opak PVC/PVDC Al blisterlerde 28 tablet (14x2 blister)

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.

Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Geri Ödeme KoduA04230
Satış Fiyatı 165.71 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 165.71 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809097711
Etkin Madde Irbesartan + Hidroklorotiyazid
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
KARVEZIDE 150 mg/12.5 mg 28 tablet {Sanofi} Barkodu