IRPRESTAN PLUS 300 mg/12.5 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikler

Irbesartan + Hidroklorotiyazid }

Actavis İlaçları A.Ş | 9 November  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.   6 1 Yardımcı Maddelerin Listesi

Tablet çekirdeği:

Mannitol

Povidon

Selüloz, mikrokristalin Kroskarmellos sodyum Anhidr kolloidal silika Magnezyum stearat (hayvansal olmayan)

Su

Film kaplama (Opadry II Pembe 85F34229):

Polivinil alkol (kısmen hidrolize).

Titanyum dioksid (E 171)

Makrogol/PEG 3350 Talk

Sarı demir oksit (El 72)

Kırmızı demir oksit (E 172)

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5.   Ambalaj niteliği ve içeriği

28 ve 90 tabletlik Al/PVC/PVDC blister ambalajlardadır.

6.6.   Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir

Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Actavis İlaçları A.Ş
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699517092510
Etkin Madde Irbesartan + Hidroklorotiyazid
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
IRPRESTAN PLUS 300 mg/12.5 mg 28 film tablet Barkodu