IMBRUVICA 140 mg mg film kaplı tablet (30 adet) Farmasötik Özellikler

Ibrutinib }

Johnson & Jonhson Sıhhi Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. | 18 April  2023

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Tablet çekirdeği Kolloidal susuz silika Kroskarmelloz sodyum

    Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı) Magnezyum stearat

    Mikrokristalin selüloz Povidon

    Sodyum lauril sülfat (E487)

    Film kaplama Makrogol Polivinil alkol

    Titanyum dioksit (E171) Siyah demir oksit (E172) Sarı demir oksit (E172) Talk

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her bir karton cüzdanda poliklorotrifloroetilen (PCTFE) ile lamine edilmiş polivinil klorür (PVC)/alüminyum blister ile 10 film kaplı tablet içerir. Her kartonda (30 film kaplı tablet) 3 cüzdan bulunur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Johnson & Jonhson Sıhhi Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti.
Satış Fiyatı 41942.94 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 41942.94 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuKırmızı Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699593095580
Etkin Madde Ibrutinib
İthal ( ref. ülke : Fransa ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
IMBRUVICA 140 mg mg film kaplı tablet (30 adet) Barkodu