ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

Kanakinumab }

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | 25 October  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sükroz

L-histidin

L-histidin HC1 monohidrat

Polisorbat 80

Hidroklorik asit %25 (pH ayarlayıcısı olarak, y.m.)

Enjeksiyonluk su (Çözücü, dondurarak kurutma sırasında uzaklaştırılmaktadır.)

  • 6.2. Geçimsizlikler

    Geçimlilik çalışmaları mevcut olmadığından, bu tıbbi ürün uygulanırken diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    • 6.3. Raf ömrü

      Açılmamış flakon: 2°C - 8°C’de 36 ay

      Sulandırılmış çözelti: 2°C - 8°C’de 24 saat

      Kullanıma hazırlandıktan sonra mikrobiyolojik açıdan ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, kullanım sırasındaki saklama süreleri ve kullanımdan önceki koşullar kullanıcının sorumluluğundadır ve normalde 2°C-8°C’de 24 saatten uzun olmaması gerekir.

      • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

        Sulandırılmış tıbbi ürünün saklama koşulları için bkz. Bölüm 6.3.

        Açılmamış flakonlar 2°C - 8°C’de saklanmalıdır. Dondurmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

        Ürününü hazırlanmasından sonraki saklama koşulları için Bölüm 6.3’e bakınız.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı 192561.88 TL [ 1 Dec 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 192561.88 TL [ 24 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504270051
Etkin Madde Kanakinumab
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon Barkodu