Losartan potasyum-hidroklorotiazidle yapılan klinik çalışmalarda bu tür bir kombinasyondan beklenmeyen hiçbir farklı istenmeyen olay görülmemiştir. İstenmeyen olaylar losartan potasyum ve/veya hidroklorotiazidle daha önce bildirilmiş olanlarla sınırlıdır. Kombinasuon ile bildirilen toplam yan etki insidansı plasebo ile karıştırılabilir düzeydedir.
Tedaviyi bırakma yüzdesi de plaseboyla karşılaştırılabilir. düzeydedir. Losartan potasyum-hidroklorotiazid tedavisi iyi tolere deilir. İstanmeyen etkiler çoğunlukla hafif ve geçici nitelikte oldup tedavinin kesilmesini gerektirmez.
Esansiyel hipertnsiyonda yapılan kontrollü klinik çalışmalarda, Hyzaar ile tedavi edilen hastaların %1 veya daha fazlasında plaseboya oranla daha fazla görülen ilaca bağlı tek yan etki baş dönmesi olarak saptanmıştır.
Aşırı duyarlılık : Bazılarında önceden angiotenisin dönüştürücü enzim inhibitörleri dahil başka ilaçların kullanımındada anjiyöödem gelişmiş olan ve losartanla tedavi edilen hastalarda nadirebn anjiyoödem bildirilmiştir.
Gastrointestinal : Losartan ile tedavi gören hastalarda nadiren hepatit diyare bildirlmiştir. Labaratuar test bulguları: Kontrollü klinik çalışmalarda, standart labaratuar parametrelerinde Hyzaar uygulamasıona bağlı klinik açıdan önemli değişiklikler nadiren bildirilmiştir. Hastaların %0.7'sinde hiperkalemi saptanmış ancak bu çlışmalarda Hyzaar tedavisinin kesilmesi gerekli görülmemeiştir.
Alt değerlerinde nadiren yükselmelere rastlanmış ve tedavinin jesilmesinden sonra ortadan kalkmıştır.
