HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Adalimumab }

AbbVie Tibbi İlaçlar San. Tic. Ltd. Şti. | 10 May  2013

1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

HUMIRA Enjeksiyonluk çözelti içeren (Adalimumab 40 mg/0.8 ml) Kullanıma Hazır Enjektör

2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde

Her bir kullanıma hazır enjektör, 40 mg/0.8 ml adalimumab içerir.

Adalimumab “Chinese Hamster Ovary” hücrelerinde eksprese edilen bir rekombinant insan monoklonal antikorudur.

Yardımcı maddeler

0.244 mg 1.224 mg 0.688 mg 4.932 mg 0.02-0.04 mg 9.6 mg

Sodyum sitrat Di sodyum fosfat dihidrat Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat Sodyum klorür

Sodyum hidroksit (ph ayarlaması için) Mannitol

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

AbbVie Tibbi İlaçlar San. Tic. Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA03674
Satış Fiyatı 8770.96 TL [ 28 Jun 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 8770.96 TL [ 14 Jun 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680656080087
Etkin Madde Adalimumab
İthal ( ref. ülke : Fransa ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör Barkodu