HIPERSAR PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film tablet Farmasötik Özellikler

Olmesartan Medoksomil + Hidroklorotiazid }

MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş | 20 July  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Tablet çekirdeği

    Mikrokristalize selüloz

    Düşük ikameli hidroksipropilselüloz Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Hidroksipropilselüloz

    Magnezyum stearat

    Film kaplama Hidroksipropilmetilselüloz Talk

    Titanyum dioksit (E 171) Demir (III) oksit sarısı (E172)

    Demir (III) oksit kırmızısı (E172)

    6.2. Geçimsizlikler

    ler

    İlgili değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Alüminyum/alüminyum laminat blister 28 film kaplı tabletli ambalajlar.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Geri Ödeme KoduA13113
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699832090239
Etkin Madde Olmesartan Medoksomil + Hidroklorotiazid
İthal ( ref. ülke : Portekiz ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
HIPERSAR PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film tablet Barkodu