GLIFOR PLUS 30/1000 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet Farmasötik Özellikler

Gliklazid + Metformin Hcl }

Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 19 March  2016

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Hidroksipropil metil selüloz Kırmızı demir oksit

    Polietilen Glikol Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat içerir.

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen geçimsizliği yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve nemden korunarak saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    30 ve 60 tablet içeren, PVC/PE/PVDC-Alüminyum folyo blister, kullanma talimatı ile birlikte karton kutu içerisinde.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve

    “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği†ne uygun olarak imha edilmelidir.

    İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699569030317
Etkin Madde Gliklazid + Metformin Hcl
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
GLIFOR PLUS 30/1000 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet Barkodu