FEOPTIDIN 75 mg / 3 ml IM enjeksiyonluk çözelti (10 adet) Farmasötik Özellikler

Diklofenak Sodyum }

Haver Pharma İlaç A.Ş. | 21 May  2019

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    Propilen glikol

    Sodyum hidroksit (pH ayarlatıcı)

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Genel kural olarak, FEOPTİDİN ampul diğer enjeksiyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    10 ampul içeren ambalajlarda,

    3 mL'lik, renksiz, Tip I, cam ampuller içerisindedir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik†lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Her bir ampul, sadece tek kullanımlıktır. Çözelti açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözeltiler atılmalıdır.

    Tiroid Kanseri Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Haver Pharma İlaç A.Ş.
Satış Fiyatı 106.5 TL [ 1 Dec 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 106.5 TL [ 24 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680222750406
Etkin Madde Diklofenak Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
FEOPTIDIN 75 mg / 3 ml IM enjeksiyonluk çözelti (10 adet) Barkodu