Pfizer İlaçları FASIGYN 500 mg 4 tablet Blister Ambalaj İP Uyarılar

FASIGYN 500 mg 4 tablet Blister Ambalaj Uyarılar

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.
FASIGYN 500 mg 4 tablet Blister Ambalaj

Benzer bileşiklerde olduğu gibi, disülfiram benzeri reaksiyon (yüzde kızarıklık, abdominal kramplar, kusma, taşikardi) ihtimali dolayısıyla FASIGYN tedavisi esnasında alkollü içeceklerden sakınılmalıdır. FASIGYN kesildikten 72 saat sonraya kadar alkol alınmamalıdır. FASIGYN dahil, benzer kimyasal yapıya sahip ilaçlarla göz kararması, baş dönmesi, ataksi, periferik nöropati ve nadiren konvülsiyonlar gibi çeşitli nörolojik bozukluklar meydana gelmiştir. Eğer, FASIGYN ile tedavi sırasında herhangi bir anormal nörolojik bulgu gelişirse, tedavi kesilmelidir. Araba sürme ve makina kullanma kabiliyetine etkisi Tinidazolün otomobil sürme veya ağır makinaları kullanma kabiliyetine etkisi araştırılmamıştır. Tinidazolün bunlara tesir ettiğini düşündürecek bir delil yoktur. Gebelerde kullanım FASIGYN plasental bariyeri geçer ve emziren annelere verildiğinde anne sütünde bulunur. Bu sınıf bileşiklerin fetal gelişim üzerindeki etkileri bilinmediğinden, hamileliğin ilk üç ayında kullanımı kontrendikedir. FASIGYN'in hamileliğin daha ileri devrelerinde kullanılması anne veya fetuse potansiyel yararların muhtemel zararlarla karşılaştırılmasını gerektirir. Emziren annelerde kullanım Tinidazol anne sütüyle itrah edilir. Uygulamadan 72 saat sonrasına kadar meme sütünde tinidazol bulunabilir. FASIGYN alan anneler, ilacı kestikten en az 3 gün geçene kadar emzirmemelidirler.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı