FACTANE FAKTOR VIII 500 IU 10 ml 1 flakon Yan Etkiler {Arsiv}

Hemofili A hastalarında faktör VIII inhibitörü gelişimi bilinen bir komplikasyondur. Bu durum faktör VIII uygulanan hastaların %10 – 20’sinde görülür. FACTANE preparatı ile tedavi gören hastalara inhibitör gelişimini saptamak için düzenli klinik ve laboratuvar kontrolü uygulanmalıdır. Allerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı, hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta hemen uygun tedaviye başlanmalıdır. Çok ender olarak, vücut ısısında artış görülebilir.