Novartis İlaçları DYNACIRC SRO 5 mg 30 kapsül İP Formülü

DYNACIRC SRO 5 mg 30 kapsül Formülü

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | Güncelleme :17 Mayıs  2013

1 kapsül 5 mg isradipin içerir. Yardımcı maddeler: Titan dioksit, demir oksit (sarı, kırmızı)
Hipertansiyon
İsradipin veya formülasyondaki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Yaşlılarda, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda ya da kronik kalp yetmezliğinde DynaCirc SRO dozunun bireysel olarak ayarlanması önerilir. DynaCirc SRO tedavisi esnasında eğer, hastalarda tanısı konmuş veya kuvvetle şüphe edilen “hasta sinus” sendromu söz konusu ise ve pacemaker uygulanmamışsa dikkatli olunmalıdır. Düşük sistolik kan basınçlı hastaların tedavisinde de dikkatli olunması önerilir. İleri derecede aort stenozu olan hastalara dihidropiridin türevlerinin verilmesi durumunda çok dikkatli olunması tavsiye edilir. İlaca karşı aşırı duyarlılık söz konusu olduğunda tedavi kesilmelidir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Gebe kadınlarda kullanımına, anneye yararının fetusa olabilecek herhangi bir potansiyel riskten daha ağır bastığı koşullar dışında, olanak sağlayan yeterli veriler mevcut değildir. Bununla birlikte isradipinin üçüncü trimesterde oral kullanımı fetal kalp hızında veya uteroplasental kan akımında bir değişiklik oluşturmamıştır. DynaCirc SRO’nun anne sütüne klinik açıdan önemli sayılabilecek miktarlarda geçmediği ortaya konmuştur. Ancak mevcut bilgilerin ışığı altında DynaCirc SRO ile tedavi edilen annelere bebeklerini emzirmemeleri tavsiye edilmektedir. Çocuklarda kullanımı Çocuklarda DynaCirc SRO’nun etkinliği ve güvenilirliği henüz kanıtlanmamıştır.Genellikle yan etkiler hafiftir. DynaCirc SRO, günde tek doz 5 mg’a kadar kullanıldığında tüm yan etki insidansı plasebodan anlamlı olarak farklı bulunmamıştır. DynaCirc SRO ile nadiren baş ağrısı, sersemlik hissi, al basması, ve periferal ödem gibi advers etkiler bidirilmiştir. Bu belirtiler tedaviye devam edildiği takdirde azalır veya kaybolur. Hipotansiyon olgusu bildirilmemiştir. Spesifik olmayan yan etkiler ender olup, bunlar; yorgunluk, abdominal şikayetler ve deri döküntüleridir. Birkaç izole olguda serum transaminaz düzeylerinin yükseldiği gözlenmiştir. Bu değişiklikler, tedavi boyunca veya ilaç kesildikten sonra kendiliğinden düzelir. Diğer vazodilatatör ilaçlarda olduğu gibi, özellikle önceden mevcut bir koroner arter hastalığı olan hastalarda nadiren angina pectoris oluşabilir. Önceden mevcut angina pectoris’i olan hastalarda hızlı doz artışı sırasında ya da tedavi başlangıcında anginal atakların sıklık, süre ve şiddeti artabilir.
DynaCirc SRO kapsüllerin yemek esnasında alınmasıyla maksimum plazma konsantrasyonlarında hafif, biyoyararlanımda ise yaklaşık % 20 oranında bir artış olur. Digoksin, propanolol, varfarin veya hidroklorotiyazidlerle birlikte alındığında DynaCirc SRO’nun farmakokinetiği değişmez. DynaCirc SRO da digoksin, varfarin ve hidroklorotiyazid’in kinetiğini değiştirmez, fakat propanolol’un biyoyararlanımında % 27 gibi küçük oranda bir artış olur. İsradipin proteinlere non-spesifik bağlanır. Bununla beraber antikonvülsanlar ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunması önerilir. Bir ”sitokrom P450” enzim sistemi inhibitörü olan simetidin ile birlikte kullanıldığında DynaCirc SRO’nun biyoyararlanımı yaklaşık % 50 oranında bir artış gösterir (Bkz. Kullanım Şekli ve Dozu). Buna karşılık “sitokrom P450” enzim sistemi üzerine güçlü stimülasyon etkisi olduğu bilinen rifampisin ile birlikte verilmesiyle DynaCirc SRO plazma konsantrasyonlarında büyük oranda azalma görülür. Bu yüzden DynaCirc SRO’nun rifampisin ya da diğer enzim stimülasyonuna neden olan ilaçlarla (ör. Fenobarbital) birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Hafif ve orta derecedeki hipertansiyonun tedavisinde DynaCirc SRO için önerilen doz günde 5 mg’lık 1 kapsüldür. Günde 5 mg’lık tek doz DynaCirc SRO kapsül uygulamasıyla minimum 4 haftalık bir sürede yeterli etki sağlanamazsa, tedaviye diğer bir antihipertansif ajanın ilavesi önerilir. DynaCirc SRO, uygulanmakta olan antihipertansif tedaviye ilave olarak da kullanılabilir. Simetidinle birlikte kullanıldığında DynaCirc SRO’nun dozajı % 50 oranında azaltılmalıdır (Bkz. İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler). DynaCirc SRO kapsülleri bütün olarak yutulmalıdır. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ İsradipin’in doz aşımı ile ilgili deneyimler sınırlıdır. Mevcut veriler, İsradipinin aşırı dozda alımında kardiyopulmoner fonksiyonlar ve dolaşan kan hacminin izlenmesi ile beraber, kardiyovasküler destek (ör. i.v. sıvı veya plazma volüm genişleticilerin uygulanması) gerektiren, belirgin ve uzamış hipotansiyona yol açabileceğini göstermektedir. Kullanımlarının kontrendike olmadığı koşullarda vazokonstriktörler faydalı olabilir. İ.v. yoldan kalsiyumun verilmesi de denenebilir.

HIV ve Aids HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı
Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504170009
Etkin Madde Isradipin
ATC Kodu C08CA03
Kalp Damar Sistemi > Seçici kalsiyum kanal blokerleri > İsradipin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı