Drogsan İlaçları › DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga › KT › Kullanmadan Önce

DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Kullanmadan Önce

{ Eritropoietin Alfa }

Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş. | Güncelleme : 10 January  2014
DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga arşivdeki ilaç prospektüsü DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Kullanma Talimatı PDF Dosyası Yeni İlaç
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

2.DROPOETIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Kanser hastalığınız varsa, kansere bağlı ve kanser kemoterapisine bağlı aneminiz varsa,

  • Eritropoetinlere ya da içindeki maddelerden herhangi birine aleıjiniz varsa (Yardımcı maddeler listesine bakınız.),

  • Eğer sizde, herhangi bir eritropoetinle tedaviden sonra Saf Kırmızı Hücre Aplazisi (PRCA; kırmızı kan hücresi üretiminde azalma ya da durma),

  • Sizde kan basıncı (Tansiyon) düşüren ilaçlarla uygun bir biçimde kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı (Tansiyon) varsa,

  • Size kan pıhtılaşmasını önlemek için kanı seyreltecek ilaçlar verilemiyorsa.

    • DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    DROPOETİN tedavisi sırasında hemoglobin seviyesi 11 g/dL ve üzerine çıktığı zaman; ölüm, kalp krizi geçirme, felç ve damar tıkanıklığı riskini arttırması, kanser vakalarında kanseri kötüleştirici etkisinin mevcut olması nedeniyle, doktorunuz kanınızdaki hemoglobin miktarının belli bir düzeyin üzerine çıkmadığını kontrol edecektir.


  • DROPOETİN tedavisinden önce ve tedavi sırasında doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir. Eğer tansiyonunuz yüksekse ve ilaç ya da özel bir diyet ile kontrol edil emiyorsa, doktorunuz DROPOETİN tedavinize ara verecek veya dozu azaltacaktır.

  • Epilepsi (Sara) nöbetlerinde dikkatli kullanınız.

  • Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanın sıvı halden pelte veya katı hale geçmesi) ve kalp hastalığı durumlarında dikkatli kullanınız.

  • Karaciğer bozukluğu olan hastalarda DROPOETİN’in farklı bir etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer bu durum sizde mevcutsa, doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecek ve sizi dikkatle tedavi etmesi gerekecektir.

  • DROPOETİN ile tedavi sırasında trombosit sayısı doktorunuz tarafından takip edilecektir.

  • Böbrek hastası iseniz, doktorunuz hemoglobindeki artış hızınızı yaklaşık olarak ayda 1 g/dl (0,62 mmol/1) ve yüksek kan basıncındaki artış riskini en düşük seviyeye indirmek için ayda 2 g/dl’yi (1,24 mmol/1) düzeyinde tutacaktır.

  • Kan yapımını uyarıcı ilaçlar ile tedavi edilen bazı hastalarda, eritropoietine karşı oluşan antikorlar (Beyaz kan hücresi) sebebiyle, alyuvar (Kırmızı kan hücresi) üretiminde azalma veya durma (Saf Kırmızı Hücre Aplazisi) gözlenmiştir. Eğer doktorunuz kanınızda bu antikorların (Beyaz kan hücresi) bulunduğundan şüphelenirse veya böyle bir durumunu doğrularsa, DROPOETİN ile tedavi edilmemeniz gerekir.

  • Başka nedenlerle kansızlık (Demir, folik asit, B12 vitamini eksiklikleri) varsa dikkatli kullanınız.

  • Süregelen böbrek hastalığı ve klinik yönden belirgin iskemik kalp hastalığı (kalbin yeterince kanlanmaması) veya konjestif kalp yetmezliği (kalbin kan dolaşımını sürdürmek üzere pompa işlevini sürdürmede yetersiz kalması) varsa dikkatli kullanınız.

    • - Kronik böbrek hastaları ile yapılan kontrollü araştırmalarda kan yapımını uyarıcı ilaçlar hemoglobin seviyesi llg/dL’nin üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kalp-damar hastalıkları ve inme riskinde artış görülmüştür. Bu nedenle doktorunuz dozu bireyselleştirip mümkün olan en düşük dozu kullanacaktır.

  • Hemodiyaliz (kanın temizlenmesi işlemi) hastası iseniz dikkatli kullanınız.

  • Porfiryanız (porfirin biyosentezinde yer alan enzim eksikliği) var ise DROPOETİN’i dikkatli kullanınız.

    • DROPOETIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Yiyecek ve içeceklerle etkileşim bildirilmemiştir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DROPOETİN’in hamilelikte kullanımıyla ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. DROPOETİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    DROPOETİN tedavisinin başlangıç fazı sırasında yüksek kan basıncı riskinin artışı nedeniyle, böbrek yetmezliği rahatsızlığınız var ise araç ve makine kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunuz.

    DROPOETIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    DROPOETİN, her kullanıma hazır şırıngada 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”. Sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Ürünün içeriğinde mannitol ve propilen glikol bulunmakla birlikte, kullanım yolu ve dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Aşağıdaki ilaçlar DROPOETİN’in aktivitesini etkileyebileceğinden dolayı birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır:

  • Siklosporin (Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar)

  • Ferröz sülfat ve diğer hematinik ajanlar (Demir eksikliğinde kullanılan ilaçlar)

  • Kan yapımını (eritropoezi) azaltan ilaçlar

    • Mide Kanseri Mide Kanseri  Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir.
    İnme İnme  İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
    Asperger Sendromu Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır.
    Deri Kanseri Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA14375
    Satış Fiyatı 2737.21 TL [ 2 Feb 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 2737.21 TL [ 26 Jan 2026 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699580950014
    Etkin Madde Eritropoietin Alfa
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    2 Feb 20262,737.21 TL
    26 Jan 20262,737.21 TL
    19 Jan 20262,737.21 TL
    12 Jan 20262,737.21 TL
    5 Jan 20262,737.21 TL
    2026 / 2008 İlaç Fiyatları