DAILIPORT 5 mg 50 uzatılmış salınımlı 50 sert kapsül Farmasötik Özellikler

Takrolimus }

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. | 10 January  2023

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kapsül içeriği:

    Etilselüloz Hipromelloz

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Magnezyum stearat

    Kapsül kabuğu:‌

    Parlak mavi FCF (E133) Allura kırmızı AC (E129) Titanyum dioksit (E171) Gün batımı sarısı (E110) Jelatin (sığır kaynaklı) Eritrosin (E127)‌‌‌‌

    Baskı mürekkebi:

    Şellak vernik‌

    Allura kırmızı AC alüminyum lake (E129) Parlak mavi FCF alüminyum lake (E133)

    Gün batımı sarısı FCF alüminyum lake (E110) Propilen glikol (E1520)‌

    Lesitin (soya) Simetikon‌

    6.2. Geçimsizlikler

    Takrolimus PVC (polivinilklorid) ile geçimsizdir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Alüminyum poşeti açıldıktan sonra, 20±5â°C'de 12 ay saklanabilir.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25â°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Nemden korumak amacıyla orijinal ambalajında ve kuru bir yerde saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Bir desikant (silika jel) ile birlikte alüminyum torbaya (kese) sarılan PVC/PVDC alüminyum blisterde ambalajlanır.

    Her bir blisterde 10 kapsül bulunur.

    Ambalaj büyüklükleri: 30, 50 ve 100 uzatılmış salımlı sert kapsüller Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Takrolimusun immünosupresif etkilerine dayanarak, hazırlama sırasında takrolimus ürünlerinde bulunan enjeksiyon veya toz formülasyonlarının solunmasından veya deri veya mukoza zarlarıyla doğrudan temasından kaçınılmalıdır. Böyle bir temas meydana gelirse, cildi yıkayınız ve etkilenen göz veya gözleri yıkayınız.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı 5431.98 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 5431.98 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8681428171545
Etkin Madde Takrolimus
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
DAILIPORT 5 mg 50 uzatılmış salınımlı 50 sert kapsül Barkodu