CUVITRU 8 G/40 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Human Immunoglobulin }

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    CUVITRU 8 g/40 mL S.C. Uygulama İçin Enjeksiyonluk Çözelti Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünoglobulini (SCIg)* içerir.

    *En az % 98 immünoglobulin G (IgG) saflıkta.

    Her 40 mL'lik flakon, 8 g insan normal immünoglobulini içerir. IgG alt sınıflarının dağılımı (yaklaşık değerler):

    IgG1 ≥%56,9 IgG2 ≥%26,6 IgG3 ≥%3,4 IgG4 ≥%1,7

    İmmünoglobulin A (IgA) içeriği en fazla 280 mikrogram/mL'dir. İnsan bağışçılardan alınan plazmadan üretilmiştir.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

  • Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.
    Satış Fiyatı 37496.07 TL [ 16 Mar 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 37849.42 TL [ 2 Mar 2026 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8681429550424
    Etkin Madde Human Immunoglobulin
    ATC Kodu J06BA01
    Birim Miktar 8/40
    Birim Cinsi G/ML
    Ambalaj Miktarı 1
    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > İmmünoglobülinler > Immunoglobulins, normal human, for extravascular administration
    İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    CUVITRU 8 G/40 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti Barkodu