CUVITRU 4 G/20 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Human Immunoglobulin }

Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti. | 30 March  2021

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    CUVITRU 4 g/20 mL S.C. Uygulama İçin Enjeksiyonluk Çözelti Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünoglobulini (SCIg)* içerir.

    *En az % 98 immünoglobulin G (IgG) saflıkta.

    Her 20 mL'lik flakon, 4 g insan normal immünoglobulini içerir. IgG alt sınıflarının dağılımı (yaklaşık değerler):

    IgG1 ≥%56,9 IgG2 ≥%26,6 IgG3 ≥%3,4 IgG4 ≥%1,7

    İmmünoglobulin A (IgA) içeriği en fazla 280 mikrogram/mL'dir. İnsan bağışçılardan alınan plazmadan üretilmiştir.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

  • Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.
    Satış Fiyatı 18650.55 TL [ 2 Feb 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 18650.55 TL [ 26 Jan 2026 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8681429550417
    Etkin Madde Human Immunoglobulin
    İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    CUVITRU 4 G/20 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti Barkodu