CLEANOMISIN 500 mg 14 film tablet {8699530090197} Farmasötik Özellikler

Klaritromisin }

Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 24 August  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    için bölüm 6.1'e bakınız.

    Kroskarmeloz sodyum Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz PH 101 Kinolin sarısı

    Aerosil 200

    Povidon K 30 (Polivinilpirrolidon) Mikrokristalin selüloz PH 102 Talk

    Magnezyum stearat Hidroksipropil metilselüloz 606

    Polietilen glikol 4000

    Titanyum dioksit

    6.2. Geçimsizlikler

    Yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ï‚°C altındaki oda sıcaklığında ve kutusunda muhafaza ediniz. Işıktan koruyunuz.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Opak PVC/PE/PVDC/Al blister ambalajda ve bir kutuda 14 tablet olmak üzere satışa sunulmuştur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur? İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Geri Ödeme KoduA10148
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699530090197
Etkin Madde Klaritromisin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
CLEANOMISIN 500 mg 14 film tablet {8699530090197} Barkodu