CEPHAXON IM 500 mg 1 flakon Formülü

1g	Seftriakson	Flakon i.m.
1g	Seftriakson	Flakon i.v.
0.5g	Seftriakson	Flakon i.m.
0.5g	Seftriakson	Flakon i.v.

Duyarlı Staph. aureus. Staph. epidermidis, St Pneumoniae, St. viridans, St. bovis, A ve B grubu Streptococ, Aeromans Alcaligenes Br. catarrhalis, Citrobacter, Enterobacter, E.coli, H ducreyi, H. influenzae, Klebsiella, Moraxella, Neisseria, Proteus Providencia, Pseudomonas, Salmonella, Serratia, Shigella, Vibrio, Yersinia, T. pallidum, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Peptococcus ve Peptostreptococcus'lann neden olduğu; Alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, gonore, kemik ve eklem enfeksiyonları, perioperatif enfeksiyonların profilaksisi, septisemi, üriner sistem enfeksiyonlarında endikedir.
İnert maddedir herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmaz. Renal ve hepatik yetmezlikde plazma cephaxon konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, allerjik dermatit, prurit, eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, baş ağrısı ve baş dönmesi gibi yan etkiler görülebilir.
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki gösterir.
Eritkinlerde tek doz halinde 1-2g/gün,
Yeni doğanda 20-50mg/kg/gün
Çocuklarda 20-80mg/kg/gün dozda kullanılır.
Gonore tedavisinde 250mg'lık tek i.m. doz önerilmektedir.
i.m. enjeksiyon için 0.5g etken madde 2ml ve 1g etken madde 3-5ml'lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m. enjekte edilmesi önerilir.
Lidokain çözeltisi i.v. uygulanmaz. i.v. enjeksiyonlar için 0.5g etken madde 5ml ve 1g etken madde ise 10ml çözücüde çözünerek 2-4 dakikada enjekte edilir.
Enfüzyon için 2g etken madde 40ml, %0.9 S.F, %0.45 S.F+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.