Centurion Pharma İlaçları CEALB ALBUMIN %20 100 ml 1 adet şişe İP Formülü

CEALB ALBUMIN %20 100 ml 1 adet şişe Formülü

Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti. | Güncelleme :26 Mart  2024

200 g / lAlbuminŞişe
Cealb insan venöz plazmasından hazırlanmış protein fraksiyonları ihtiva eden bir çözeltidir.
Cealb düiük sodyum düzeyli büyük miktarda plazma proteinin uygulanması gereken klinik durumlarda endikedir. İzotkotik çözeltiyle seyreltildikten sonra Cealb hacim eksikliği durumlarında kullanılabilir. Cealb aşağıdaki durumlarda endikedir.
- Ağır kanama yanıklar gibi tehditkar yada mevcut şok vakalarda
- Sepsis ya da ciddi protein kaybının ( peritonitis , mediastinitis ) eşlik ettiği ciddi enfeksiyonlar
- Hemodializ sırasında geçici arteriyal hipotansiyon
- Plazma Ferez ve plazma değiştirme
- Prematüre bebeklerin ya da yeni doğmuş bebeklerin hiprebilüribünemisinin tedavisine yardımcı olarak
- Diüretikler tek başına yetersiz sonuçlar doğurması durumunda nefrotik sendrom
- Akut karaciğer yetmezliği
- Operasyon sonrası ciddi hipoalbüminemi
- Prematüre bebekler ve yeni doğan bebeklerde ciddi hipoalbüminemi
Cealb aşağıdaki durumlarda kontrendikedir :
- Albümin preparatlarına aşırı hassasiyet meydana gelmesi durumunda,
- Her durumda hipervolemi ya da hemodilüsyon özel bir risk oluşturmaktadır.
Bu durum her bir bireysel vakada değerlendirilmelidir.
Bu gibi durumların örnekleri aşağıdakilerdir :
- Kalbin iflası
- Hipertansiyon
- Ozofagal varisler
- Akciğer ödemi
- Hemorajik diatezis
- Ciddi kansızlık
- Renal ve postrenal anüre
- Aynı anda ağızdan ya da infüzyon yolu ile hastaya yeterli miktarda sıvı uygulanmadıkça dehidrate olmuş hastalar.
Cealb'in uygulanmasında hastanın kan grubunun göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Ürünün düşük aliminyum derişimi içermesi nedeni ile Cealb dializ olan hastalarda ve prematüre bebeklerde kullanılabilir.
Eğer büyük miktarda uygulanırsa pıhtılaşma parametreleri ve hematokrik gözlenmelidir. Eğer gerekli ise diğer kan bileşenleri ( pıhtılaşma faktörleri , elektrolitler , trombositler ve eritrositler ) uygulanmalıdır. Eğer hematokrit % 30 'un altına düşmüşse kanın oksijen kapasitesini muhafaza etmek üzere eritrosit süspansiyonu verilmelidir.
Eğer alerjik reaksiyonlar devam ederse ya da anafilaktik reaksiyonlar meydana gelmesi durumunda uygun acil önlemler alınmalıdır.
İnsan kanı ya da plazması bileşenleri uygulandığında bulaşıcı hastalıkların ya da proteinlerin aktarılması riski tamamen ortadan kaldırılamayabilir. Bu durum yapısı henüz bilinmeyen patojenler içinde geçerlidir. Patojenlerin aktarılma riskini azaltmak üzere uygun önlemler alınmaktadır. (bkz. 'virüs güvenliği' ).
Uygulanmadan hemen önce şişenin içeriğinin bulanık olup olmadığını ve herhangi bir çökelti içerip içermediği kontrol edilmelidir. Eğer durum böyle ise bu şişeyi kulanmayın. Eğer düşük sıcaklıklarda muıhafaza ediliyorsa preparat kullanmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.Albümin preparatlarının infüzyon sırasında ve sonrasında yan etkileri nadirdir. Yüzde yanma , ürtiker , ateş ve bulantı gibi ılımlı tepkiler eğer infüzyon azaltılırsa ya da infüzyon oranı geçici olarak durdurulursa genellikle hızla ortadan kaybolmaktadır. Şoka neden olan aşırı hassasiyet tepkiler çok nadirdir. Bu durumda uygulama durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır.
Hamilelik ve Emzirme :
Hamilelik döneminde insan albüminin kulllanım güvenliği kontrollü klinik denemelerde ortaya konmamıştır. Deneysel hayvan araştırmaları üreme embriyo ve prenatal ve postnatal gelişimler açısından güvenliği değerlendirmek üzere yetersizdir. Bununla birlikte albümin insan kanını normal bir bileşimdir. Bilindiği kadarı ile Cealb fetüse zarar vermeksizin hamilelik ve emzirme sırasında doktor kontrolünde kulllanılabilir.
Araç ve Makina Kullanma yeteneğine Etkisi : Cealb araç ve makina kullanma yeteneği üzerinde hiç bir etkiye sahip değildir.
Cealb 'in diğer ilaçlarla klinik olarak belirgin ve arzu edilmeyen etkileşimleri bilinmemektedir.
Dozaj ve tedavinin süresi hastanın klinik durumunun ciddiyetine ve hastalığın tipine bağlıdır. 120 ml / saat oranında seyreltilmemiş proparatin uygulanması tavsiye edilmektedir. İzoonkotik bir çözeltiyle seyreltilmiş olarak preparat 200 / 250 ml / saat oranında uygulanmalıdır. Cealb damardan uygulanmalıdır. cealb'in uygulanması sırasında kan basıncı gözlenmelidir.

Kalp Krizi Kalp Krizi
Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı
Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti.
Geri Ödeme KoduA01682
Satış Fiyatı2628.16 TL [ 26 Mart 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı2647.3 TL [ 11 Mart 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699823980037
Etkin Madde Human Albumin
ATC Kodu B05AA01
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin
İthal ( ref. ülke : Hollanda ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
ALBIOMIN 8682109319805 3,142.20TL
ALBUMAN 8681735980052 4,717.78TL
ALBUMINAR 8699738980030
Diğer Eşdeğer İlaçlar