Alüminyum içeren iğneler ve intravenöz setler karboplatin ile reaksiyona girerek tortu oluşmasına ve potens kaybına neden olacağından, ilacın hazırlanmasında veya uygulanmasında kullanılmamalıdır.
Normal doz, yavaş intravenöz infüzyon (15-60 dakika) şeklinde uygulanmak üzere 400 mg/m2’dir. Bu doz, 4 haftalık bir süre geçmeden ve/veya nötrofil sayısı en az 2.000/mm3 ve trombosit sayısı en az 100.000/mm3 olmadan tekrarlanmamalıdır.
Daha önce miyelosupresif tedavi görmüş ve performans durumu düşük (ECOG-Zubrod 2-4 veya Karnofsky80) hastalarda başlangıç dozunun % 20-25 azaltılması önerilir.
Tedavi sürecinde dozun ayarlanabilmesi için, tedavinin başlangıç aşamasında haftalık kan sayımlarıyla miyelosupresyonun izlenmesi önerilir.
Böbrek işlev yetmezliği olan hastalar: Kreatinin klirensi60ml/dk olan hastalarda kemik iliği supresyonu riski artar. Hematolojik parametreler ve böbrek işlevleri sık sık ölçülerek, hastanın toleransına göre, doz ayarlaması yapılmalıdır.
Kombinasyon tedavisi : Uygulanan tedavi protokolü ve takvimine göre doz ayarlaması gerekir.
Çocuklarda kullanım: Özel bir doz önerisine olanak verecek yeterli veri bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanım: Hastanın fiziksel durumuna bağlı olarak, başlangıçta veya daha sonra doz ayarlaması gerekir.
Kullanılmadan önce, % 5 dekstroz ya da % 0.9 sodyum klorür solüsyonunda seyreltilebilir. Bu şekilde hazırlanan infüzyon solüsyonu, oda sıcaklığında 24 saat kimyasal olarak stabildir.
DOZ AŞIMI
Karboplatinin spesifik antidotu yoktur. Doz aşımının olası komplikasyonları miyelosupresyon, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozukluktur. Semptomatik tedavi uygulanır.
