CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml Farmasötik Özellikler

Peritonal Diyaliz Solüsyonu }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Periton Diyalizi Solüsyonları
Fresenius Medikal A.Ş | 1 April  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Hidroklorik asit %25 pH-düzenleyici

Sodyum hidroksit pH-düzenleyici

Enjeksiyonluk su

  • 6.2. Geçimsizlikler

    Ürün, bölüm 6.6’da belirtilen diğer tıbbi ürünlerin haricindekilerle karıştırılmamalıdır.

    • 6.3. Raf ömrü

      24 ay

      Ambalajın ilk kez açıldıktan sonraki raf ömrü: İçerik derhal kullanılmalıdır.

      • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

        25° C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız, dondurmayınız.

        • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

          stavsafe:

          stay. safe sistemi; çok tabakalı poliolefin bazlı folyodan yapılmış PVC olmayan bir solüsyon torbası, poliolefinlerden yapılma bir tüp sistemi ve bir sistem bağlantısı (DİSK, polipropilen), bir drenaj torbası ve yine çok tabakalı poliolefin filmden yapılmış bir dış torbadan oluşan bir çift bölmeli torba sistemidir.

          SafeLock:

          SafeLock sistemi, çok tabakalı poliolefin folyodan yapılmış PVC olmayan bir solüsyon torbası, poliolefinlerden yapılma bir tüp sistemi ve poliolefin     ve sentetik kauçuktan

          yapılma enjeksiyon portu, polikarbonat- ve silikon bileşenlerinden oluşan torba bağlantılı bir sistemdir.

          Ambalaj büyüklüğü:

          staysafe

          2000 ml’lik 4 torba

          2500 ml’lik 4 torba

          SafeLock

          5000 ml’lik 2 torba

          6000 ml’lik 2 torba

          Tüm paket çeşitleri satışa sunulmayabilir.

          • 6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Özel bir gereklilik yoktur.

          KULLANMA TALİMATLARI

          staysafe sistemi:

          İlk olarak solüsyon vücut sıcaklığına kadar ısıtılır. 3000 ml’lik torbalar için uygun bir ısıtıcı aparat kullanılmalıdır. 22°C’deki 2000 ml’lik solüsyon torbasının ısıtma süresi yaklaşık olarak 120 dakikadır. Sıcaklık kontrolü otomatik olarak yapılır ve 39°C ± 1°C’ ye ayarlanır. Daha ayrıntılı bilgi edinebilmek için torba ısıtıcısının kullanma talimatlarına bakınız. Mikrodalga kullanımı bölgesel aşırı ısınma riski nedeniyle önerilmez.

          • 1. Solüsyon torbasını kontrol ediniz (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı)-torba ve koruma kapağının dış ambalajını açın.

          • 2. Ellerinizi antimikrobiyel bir yıkama losyonu ile yıkayınız.

          • 3. DİSK’i organizere yerleştiriniz. (Torbayı üst kısmından serum askısına asınız - solüsyon torbası ile DISK arasındaki tüp hattını açarak uzatın - DİSK’i organizere yerleştiriniz - drenaj torbasını serum askısının alt kısmına asınız).

          • 4. Kateter ara bağlantısını organizerin iki ucundan birine yerleştiriniz. Yeni koruma kapağını ise diğer boş uca yerleştirin.

          • 5. Ellerinizi dezenfekte ediniz ve DİSK’in koruyucu kapağını çıkarınız.

          • 6. Kateter ara bağlantısını DİSK’e bağlayınız.

          • 7. Ara bağlantı üzerindeki klempi açınız -pozisyon “(“- boşaltım başlar.

          • 8. Boşaltım tamamlandıktan sonra: Yıkama - pozisyon “((“- drenaj torbasına temiz diyalizatı akıtın (yaklaşık olarak 5 saniye)

          • 9. Dolum - pozisyon “*)(“- solüsyon torbası ile kateter arasındaki bağlantı

          • 10. Güvenlik adımı- pozisyon “((((“- kateter ara bağlantısını PIN’e yerleştirerek kapatınız.

          • 11. Sistemden ayrılma - yeni koruma kapağının koruyucu kapağını çıkarın ve eskisine çevirerek takın. Kateter ara bağlantısını DİSK’ ten ayırın ve yeni koruma kapağını kateter ara bağlantısına çevirerek takınız.

          • 12. Kullanılmış koruma kapağını ters çevirerek DİSK’ in açık ucunu kapatın. (organizerin sağ/sol kısmında bulunur)

          • 13. Boşaltılan diyalizatın berraklığını ve ağırlığını kontrol ettikten sonra imha ediniz.

          Aletli Periton Diyalizi (APD) için SafeLock sistemi:

          (SafeLock sisteminin kurulumu için lütfen cihazın kullanma kılavuzuna başvurun.)

          • 1. Solüsyonun hazırlanması

          • Solüsyon torbasını kontrol ediniz (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve dış ambalajın hasar görüp görmediği)

          • Torbayı sert bir zemine koyunuz.

          • Dış ambalajı açınız.

          • Ellerinizi antimikrobiyel bir yıkama losyonu ile yıkayınız.

          • Solüsyonun berraklığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz

          • Torbayı ısıtıcı plaka üzerine yerleştirin veya cihaz üzerindeki infüzyon askısına asın.

          • 2. Tüp hattı konektöründen koruyucu kapağı çıkarın.

          • 3. Torba konnektöründen koruyucu kapağı çıkarın ve tüp hattına bağlayın.

          • 4. Hattı ve PIN’i her iki tarafa doğru 90°’den fazla bükerek iç kilidi kırın.

          • 5. Torba şimdi kullanıma hazırdır.

          Enjeksiyon portu üzerinden ayrı bir enjeksiyon gerçekleştirilebilir.

          Ayrıca Bkz. Bölüm 4.2

          Kullanımı

          Plastik konteyner nakliye veya depolama esnasında hasar görebilir. Bunun neticesinde kontaminasyon ve diyaliz solüsyonunda mikroorganizmaların çoğalması meydana gelebilir. Bu nedenle periton diyalizi için solüsyonun kullanılmasından önce torbanın hasarlı olup olmadığı dikkatli bir şekilde incelenmelidir. Torbanın kapanış yerleri, birleşim yerleri veya köşelerindeki herhangi bir ufak hasar solüsyonun kontaminasyon riskine karşı değerlendirme gerektirecektir.

          Hasarlı torbalar veya bulanık içeriği  olan torbalar asla kullanılmamalıdır! Şüphe

          durumunda solüsyonun kullanımı ile ilgili doktorun kararı gerekecektir.

          Sadece torba ve kapanış yerleri hasar görmemiş periton diyaliz solüsyonları kullanılmalıdır.

          Dış ambalaj yalnızca uygulamadan önce açılmalıdır.

          Diyalizat torbasının değişimi sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için aseptik koşullar sağlanmalıdır.

          Periton diyaliz solüsyonuna ilaç ilavesi:

          Periton diyaliz solüsyonuna ilaç ilavesi kontaminasyon riskinden dolayı ve periton diyaliz solüsyonu ile ilaç arasındaki uyumsuzluk riski nedeniyle genel olarak tavsiye edilmez.

          Bu yapılacaksa aseptik koşullarda gerçekleştirilmesi gerekmektedir. Solüsyona ilaç eklemesi yapılırken aseptik teknik kullanınız, iyice karıştırınız ve herhangi bir bulanıklık tespit etmediyseniz periton diyalizi solüsyonu derhal kullanılmalıdır.

          Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Fresenius Medikal A.Ş
Geri Ödeme KoduA01615
Satış Fiyatı 470.1 TL [ 22 Apr 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 470.1 TL [ 15 Apr 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699684672072
Etkin Madde Peritonal Diyaliz Solüsyonu
ATC Kodu B05D
Birim Miktar
Birim Cinsi
Ambalaj Miktarı 2500
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Periton Diyalizi Solüsyonları
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml Barkodu