CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Farmasötik Özellikler

Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid }

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. | 22 February  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Kırmızı demir oksit

    Sarı demir oksit Mısır nişastası Povidon Karagenan

    Kroskarmelloz sodyum Magnezyum stearat

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    28 ve 84 tabletlik Alcan blisterlerde ambalajlanmıştır. Tüm ambalajlar pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmelikleri'ne ve ‘Ambalaj Atıklarının kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Tiroid Kanseri Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA13693
Satış Fiyatı 257.2 TL [ 2 Feb 2026 ]
Önceki Satış Fiyatı 257.2 TL [ 26 Jan 2026 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699516012663
Etkin Madde Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Barkodu