CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Farmasötik Özellikler

Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid }

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. | 22 February  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Kırmızı demir oksit

    Sarı demir oksit Mısır nişastası Povidon Karagenan

    Kroskarmelloz sodyum Magnezyum stearat

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    28 ve 84 tabletlik Alcan blisterlerde ambalajlanmıştır. Tüm ambalajlar pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmelikleri'ne ve ‘Ambalaj Atıklarının kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA13693
Satış Fiyatı 212.87 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 212.87 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699516012663
Etkin Madde Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Barkodu