BUPRAPAN 450 mg uzatılmış salınımlı tablet (30 tablet) Farmasötik Özellikler

Bupropion Hcl }

Liba Laboratuarları A.Ş. | 20 December  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Polivinil alkol Gliseril dibehenat Etil selüloz Povidon Makrogol

    Metaakrilik asit etil ekrilat kopolimer dispersiyon (Eudragit L30 D-55) Silikon dioksit

    Trietil sitrat Metilen klorür

    İzopropil alkol Amonyum klorür Avisel (PH102) Magnezyum stearat

    Opadry 85F18422 White Su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen geçimsizliği yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    18 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Şeffaf PVC/PVDC - Aluminyum Blister

    30 adet uzatılmış salımlı tablet içeren kullanma talimatı ile birlikte karton kutularda sunulur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Alkol bağımlılığı, alkol kullanımı ve alkol sorunları arasındaki farkı açıklamak güçtür. Örneğin, geçmişte alkol kullanmış olan bir kimsenin mutlaka alkol bağımlısı olması gerekmez. Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Liba Laboratuarları A.Ş.
Satış Fiyatı 767.06 TL [ 1 Dec 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 767.06 TL [ 24 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699510030212
Etkin Madde Bupropion Hcl
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
BUPRAPAN 450 mg uzatılmış salınımlı tablet (30 tablet) Barkodu