BUPRAPAN 150 mg uzatılmış salınımlı tablet (30 tablet) Farmasötik Özellikler

Bupropion Hcl }

Liba Laboratuarları A.Ş. | 13 December  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Polivinil alkol Gliserol dibehenat Etil selüloz Povidon Makrogol

    Metakrilik asit etil akrilat kopolimer dispersiyon (Eudragit L30 D-55) Silikon dioksit

    Trietil sitrat Metilen klorür

    İzopropil alkol Amonyum klorür Avisel (PH102)

    Magnezyum stearate Opadry 85F18422 White Su

    6.2. Geçimsizlikler

    Yeterli veri yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    18 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden ve ışıktan koruyunuz.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Şeffaf PVC/PVDC - Aluminyum Blister.

    30 adet uzatılmış salımlı tablet içeren kullanma talimatı ile birlikte karton kutularda sunulur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Asperger Sendromu Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Liba Laboratuarları A.Ş.
Satış Fiyatı 265.09 TL [ 24 Nov 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 265.09 TL [ 10 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699510030199
Etkin Madde Bupropion Hcl
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
BUPRAPAN 150 mg uzatılmış salınımlı tablet (30 tablet) Barkodu