Farmako İlaçları › AZIDA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren flakon › KT › Yan Etkileri

AZIDA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren flakon Yan Etkileri

{ Azacitidine }

Farmako Eczacılık A.Ş. | Güncelleme : 23 August  2016
AZIDA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren flakon arşivdeki ilaç prospektüsü AZIDA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren flakon Kullanma Talimatı PDF Dosyası Yeni İlaç
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi AZIDA’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa AZIDA’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Uykulu olma hali, titreme, sarılık, karında şişkinlik ve kolay yaralanma. Bunlar karaciğer yetmezliğinin belirtileri olabilir ve hayatı tehdit edebilir.
  • Ayakların ve bacakların şişmesi, sırt ağrısı, idrar miktarında azalma, artan susuzluk, kalp atışının hızlanması, baş dönmesi ve bulantı veya iştahın azalması ve karışık duygular, huzursuzluk ve yorgunluk. Bunlar böbrek yetmezliğinin belirtileri olabilir ve hayatı tehdit edebilir.

    • •    Ateş. Bu durum beyaz kan hücrelerinizin seviyesinde düşme sonucu oluşan bir enfeksiyona bağlı olabilir ve hayatı tehdit edebilir.

    •    Göğüs ağrısı veya ateşle birlikte seyredebilen nefes darlığı. Bu durum zatürre olarak tanımlanan akciğer enfeksiyonuna bağlı olabilir ve hayatı tehdit edebilir.

    •    Kanama. Mide veya bağırsaktaki kanamaya bağlı olarak dışkıda kan görülmesi gibi.

    •    Nefes almada zorluk, dudakların şişmesi, kaşınma veya döküntü. Bu durum aşırı duyarlılık (alerjik) bir durama bağlı olabilir.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

    Çok yaygın: Yaygın:

    Yaygın olmayan. Seyrek:

    Çok seyrek. Bilinmiyor:


    10 hastanın en az l’ini etkiler.

    100 hastada 1-10 kişiyi etkiler.

    1.000    hastada 1-10 kişiyi etkiler.

    10.000    hastada 1-10 kişiyi etkiler.

    10.000    hastanın birinden daha az kişiyi etkiler. Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

    Çok yaygın görülen yan etkiler
  • Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi). Kendinizi yorgun ve soluk hissedebilirsiniz.
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma. Bu durum ateş ile birlikte görülebilir. Ayrıca enfeksiyonlara yakalanma olasılığınız daha fazladır.
  • Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni). Bu durumda kanama ve morarmaya eğiliminiz daha fazladır.
  • Kabızlık, ishal, bulantı, kusma.
  • Zatürre.
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı.
  • Yorgunluk (halsizlik).
  • Kızarıklık, ağrı veya bir deri reaksiyonunu içeren enjeksiyon bölgesi reaksiyonu.
  • İştah kaybı.
  • Eklem ağrıları.
  • Morartı.
  • Döküntü.
  • Deri altında kırmızı veya mor noktalar.
  • Karın ağrısı.
  • Kaşıntı.
  • Ateş.
  • Buran ve boğaz ağrısı.

    • •Baş dönmesi.

  • Baş ağrısı.
    • Yaygın görülen yan etkiler
  • Kafa içinde kanama (şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma, baş dönmesi, konuşma bozukluğu ve bilinç kaybı ile kendini gösteren/ortaya çıkan durum).
  • Kanda yerleşen bakterilerin neden olduğu enfeksiyon durumu (sepsis). Bu durum kanınızda bulunan beyaz kan hücrelerinin seviyesindeki düşmeye bağlı olabilir.
  • Kemik iliği bozukluğu. Bu durum kırmızı kan hücrelerinizin, beyaz kan hücrelerinizin ve kan pulcuklarınızın seviyesinde düşüşe neden olabilir.
  • İdrar yolu enfeksiyonu.
  • Uçuğa neden olan virüs enfeksiyonu (herpes).
  • Dişeti kanaması, mide veya bağırsakta kanama, dışkı çıkış noktasında görülen kanama (hemoroidal kanama), göz içinde kanama, cilt altına veya cilt içine kanama (hematom)
  • İdrarda kan.
  • Ağız veya dil ülseri.
  • Enjeksiyon bölgesinde deride değişimler. Bunlar; şişme, sert şişlik, morartı, cilt altına kanama (hematom), döküntü, kaşıntı veya deride renk değişimleridir.
  • Deride kızarıklık.
  • Burun ve boğazda enfeksiyon veya boğaz ağrısı.
  • Ağrı veya buran akıntısı veya yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit).
  • Kanınızda bulunan potasyum seviyesinde düşme.
  • Yüksek veya düşük kan basıncı (hipertansiyon veya hipotansiyon).
  • Hareket ederken nefesin daralması.
  • Boğaz ve gırtlakta ağrı.
  • Hazımsızlık.
  • Kilo kaybı
  • Yaşama işlevlerinin çok zayıfladığı, çok derin ve sürekli anormal uyku durumu (letarji).
  • Genel olarak iyi hissetmeme.
  • Kas ağrıları.
  • Endişe hali veya uykusuzluk (insomnia)
  • Zihin karışıklığı •Saç kaybı
  • Böbrek yetmezliği
  • Vücudun susuz kalması

    • Yaygın olmayan yan etkiler

  • Aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları.
  • Uykulu olma hali.
  • Titreme.
  • Karaciğer yetmezliği.
  • Böbrek fonksiyon bozukluğunz bağlı vücuttaki asit miktarının artması (Renal tübüler asidoz).
  • Ateşle birlikte deride görülen büyük, mor renkli, ağrılı kabartılar.

    • Seyrek görülen yan etkiler:

  • Kuru öksürük.
  • Parmak uçlarında görülen ağrılı şişlik.
  • Tümör lizis sendromu. Kanser tedavisi sırasında ve bazen tedavi olmaksızın bile oluşabilen metabolik komplikasyonlar. Bu komplikasyonlara, ölen kanser hücrelerinin parçalanma ürünleri neden olabilir ve şunları içerebilir: kanın kimyasal yapısında görülen değişiklikler; yüksek potasyum, fosfor, ürik asit ve düşük kalsiyum seviyeleri ve buna bağlı olarak ortaya çıkan böbrek fonksiyon değişiklikleri, kalp atışında değişiklikler, nöbetler ve bazen ölüm.

    • Bilinmiyor

    • Deri ve dokuya hasar vererek hızla yayılan, hayatı tehdit edebilen derinin iç katmanlarının enfeksiyonu (nekrotizan fasit)

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri  Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
    İnme İnme  İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
    Artrit Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur.
    Deri Kanseri Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.
    Mide Kanseri Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Farmako Eczacılık A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA15901
    Satış Fiyatı 6443.99 TL [ 1 Dec 2025 ]
    Önceki Satış Fiyatı 6443.99 TL [ 24 Nov 2025 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8697943770019
    Etkin Madde Azacitidine
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    AZIDA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren flakon Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    1 Dec 20256,443.99 TL
    24 Nov 20256,443.99 TL
    10 Nov 20256,443.99 TL
    3 Nov 20256,443.99 TL
    27 Oct 20256,443.99 TL
    13 Oct 20256,443.99 TL
    6 Oct 20256,443.99 TL
    29 Sep 20256,443.99 TL
    2025 / 2008 İlaç Fiyatları