Biofarma İlaçları AZELTIN 500 mg 3 film tablet KUBFarmasötik Özellikler

AZELTIN 500 mg 3 film tablet Farmasötik Özellikler

Azitromisin }

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti. | 19 April  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Prejelatinize nişasta

    Hidroksipropil selüloz (E463) Dibazik kalsiyum fosfat dihidrat Sodyum lauril sülfat Kroskarmelloz sodyum

    Susuz laktoz (sığır sütünden elde edilen) Kolloidal silikon dioksit (E551) Magnezyum stearat (E572)

    Hidroksipropil metil selüloz (E464) Polietilen glikol (E1521)

    Titanyum dioksit (E171)

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen geçimsizliği yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    60 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Alüminyum folyo - Şeffaf PVC/PVDC blisterde 3 film tablet içeren karton kutularda.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA01077
Satış Fiyatı 132.59 TL [ 2 Feb 2026 ]
Önceki Satış Fiyatı 132.59 TL [ 26 Jan 2026 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699578090050
Etkin Madde Azitromisin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
AZELTIN 500 mg 3 film tablet Barkodu