İlaçları AZACTAM flakon 1 flakon + 1 ÇÖZÜCÜ İP Formülü

AZACTAM flakon 1 flakon + 1 ÇÖZÜCÜ Formülü

Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar

1gAztreomisinFlakon

Gram-negatif aerob bakterilerin etken olduğu böbrek ve idrar yolu, alt solunum yolu (kistik fibrozis dahil), kemik ve eklem, deri ve yumuşak doku, intraabdominal, jinekolojik infeksiyonlar, sepsis, menenjit ve gonorede endikedir.
AZACİD, içerdiği maddelerden herhangi birine veya eritromisin ya da makrolid grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.  
Geçmişinde penisilinlere ve/veya sefalosporinlere anafilaktik veya ürtikeryel tipte ani gelişen bir aşırıduyarlığı olduğu bilinen hastalar özel bir dikkatle izlenmelidir. Karaciğer veya böbrek fonksiyonları bozuk olan hastaların tedavi süresince gerekli laboratuar testleriyle izlenmesi önerilir. Tedavi sırasında süperinfeksiyon gelişirse gerekli önlemler alınmalıdır. Eozinofili, cilt reaksiyonları, sarılık, diyare, bulantı, kusma ve karın bölgesinde kramp gibi yan etkiler görülebilir.
Alüminyum ve magnezyum içeren antasidier azitromisin emilimi sırasında serum zirve düzeylerini düşürürler, ancak emilen toplam ilaç miktarını etkilemezler. Azitromisinden 2 saat önce simetidin (800 mg) uygulanması azitromisin emilimini etkilemez. Azitromisin ile teofilinin etkiletimi konusunda yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak makrolidler ile teofilinin birlikte uygulanması teofilinin serum konsantrasyonlarında artışa yol açabilir. Bu nedenle daha ayrıntılı bilgiler elde edilene kadar azitromisin ve teofilinin birlikte uygulanması gereken hastalarda plazma teofilin düzeyleri yakından izlenmelidir. Klinik uygulamada, varfarin ve makrolidlerin birlikte uygulanması antikoagülan etkide artışa yol açabilmektedir. Bu nedenle azitromisin ve varfarini birlikte kullanan hastalarda protrombin zamanının dikkatle izlenmesi uygun olur. Aşağıdaki ilaçların azitromisin ile etkileştikleri gösterilmediği halde, bu ilaçlar makrolid türevleri ile etkileştikleri için, daha ayrıntılı bilgi elde edilene kadar, azitromisin ile birlikte uygulandıkları zaman hastalar yakından gözlenmelidir: Digoksin - digoksin düzeylerinde artış, Ergotamine ya da dihidroergotamin - akut ergot toksisitesi (tiddetli periferik vazospazm ve dizestezi). Triazolam - triazolam klirensinde azalma (triazolamın farmakolojik etkisi artabilir). Sitokrom P450 sistemi ile metabolize olan ilaçlar - karbamazepin, siklosporin, hekzobarbital ve fenitoin serum düzeylerinde yükselmeler.  
İnfeksiyona göre yetişkinlerde 6-12 saatte bir 0.5-2 g, çocuklarda 6-8 saatte bir 30 mg/kg uygulanır. Başlangıç günlük dozu 8 g'ı geçmemelidir. Geçmişinde penisilinlere ve/veya sefalosporinlere anafilaktik veya ürtikeryel tipte ani gelişen bir aşırıduyarlığı olduğu bilinen hastalar özel bir dikkatle izlenmelidir. Karaciğer veya böbrek fonksiyonları bozuk olan hastaların tedavi süresince gerekli laboratuar testleriyle izlenmesi önerilir. Tedavi sırasında süperinfeksiyon gelişirse gerekli önlemler alınmalıdır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı