AXEPARIN 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (6 enjektör) Farmasötik Özellikler

Enoksaparin Sodyum }

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 2 May  2023

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Subkütan enjeksiyon:

    Diğer ürünler ile karıştırılmamalıdır.

    İntravenöz (Bolus) enjeksiyon (yalnızca akut STEMI endikasyonu için):

    Enoksaparin sodyum, sudaki %5 dekstroz ya da normal serum fizyolojik çözeltisi (%0,9) ile güvenle uygulanabilir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    0,8 ml çözelti içeren 2 adet enjektör.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844953041
Etkin Madde Enoksaparin Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
AXEPARIN 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (6 enjektör) Barkodu