AXEPARIN 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (6 enjektör) Farmasötik Özellikler

Enoksaparin Sodyum }

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 2 May  2023

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Subkütan enjeksiyon:

    Diğer ürünler ile karıştırılmamalıdır.

    İntravenöz (Bolus) enjeksiyon (yalnızca akut STEMI endikasyonu için):

    Enoksaparin sodyum, sudaki %5 dekstroz ya da normal serum fizyolojik çözeltisi (%0,9) ile güvenle uygulanabilir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    0,8 ml çözelti içeren 2 adet enjektör.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844953041
Etkin Madde Enoksaparin Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
AXEPARIN 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (6 enjektör) Barkodu