Doz:
Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu günde bir kez uygulanır ve bu doz aşılmamalıdır.
Tedavinin süresi:
Tedavi süresi, endikasyonun şiddetine ya da klinik yanıta göre belirlenmelidir. Toplumdan edinilmiş pnömoni tedavisinde önerilen süre 7-14 gündür. Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu, klinik çalışmalarda, 14 güne varan tedavi süresince araştırılmıştır.
Toplumdan edinilmiş pnömoni endikasyonunda, moksifloksasin tüm tedavi süresince intravenöz olarak uygulanabilir. Alternatif olarak, tedaviye intravenöz uygulama ile başlanabilir ve hastanın durumu uygun olduğunda oral tablet uygulaması ile devam edilebilir.
Uygulama yöntemi :
İntravenöz uygulama için infüzyon süresi 60 dakikadır. Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu doğrudan veya geçimli olduğu infüzyon solüsyonlarıyla birlikte bir T-tüpü ile uygulanabilir.
Aşağıda belirtilen solüsyonların, Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu ile birlikte uygulanmasıyla, oda sıcaklığında 24 saat stabil kalan karışımlar oluşturduğu görülmüştür ve Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu ile geçimli olduğu saptanmıştır.
Enjeksiyonluk su
%0.9'luk Sodyum klorür
1 molar Sodyum klorür
%5'lik Glukoz
%10'luk Glukoz
%40'lık Glukoz
%20'lik Ksilitol
Ringer Solüsyonu
Ringer Laktat Solüsyonu
Avelox 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Solüsyonu başka bir ilaçla birlikte verilecekse, iki ilaç ayrı ayrı uygulanmalıdır. Sadece berrak solüsyonlar kullanılmalıdır.
Aşağıdaki infüzyon çözeltilerinin moksifloksasin ile geçimsiz olduğu gösterilmiştir:
%10'luk Sodyum klorür
%20'lik Sodyum klorür
%4.2'lik Sodyum hidrojen karbonat
%8.4'lük Sodyum hidrojen karbonat
Yaşlılar: Yaşlılar için dozaj ayarlaması gerekmemektedir.
Çocuklar: Çocuklarda ve adölesanlarda moksifloksasin kullanımı kontrendikedir (ayrıca bkz. kontrendikasyonlar).
Karaciğer bozukluğu: Hafif ile orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu (Child-Pugh A,B) olan hastalarda dozaj ayarlaması gerekmemektedir. Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu (Child-Pugh C) olan hastalara ilişkin farmakokinetik veri mevcut değildir (ayrıca bkz. uyarılar).
Böbrek bozukluğu: Böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi £ 30 ml/dakika/1.73m2 dahil) dozaj ayarlaması gerekmemektedir. Diyalizdeki hastalarda kullanımı ile ilgili farmakokinetik veri bulunmamaktadır.
Doz Aşımı :
Doz aşımına ilişkin yalnızca sınırlı veri mevcuttur. Sağlıklı gönüllülere, anlamlı istenmeyen etki görülmeksizin, 10 günün üzerinde 1200 mg'a varan tek dozlar ve 600 mg'lık çoğul dozlar uygulanmıştır. Doz aşımı durumunda, hastanın klinik durumunun gerektirdiği uygun destekleyici tedavinin uygulanması önerilmektedir.
Oral uygulamadan sonra gerçekleşen doz aşımında, absorbsiyonun erken devrelerinde aktif kömür uygulanması, sistemik kullanımın daha fazla artmasını önleyebilir. İlacın intravenöz olarak uygulanmasından sonra, aktif kömür sistemik kullanımı çok az azalttığından (yaklaşık %20), intravenöz doz aşımı durumunda kullanımı sınırlıdır.
 |
Lösemi Kan Kanseri
Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür. |
 |
HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan
Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
