Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ASİMPLEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır (seyrek görülür);

• Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar,

• Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik,

• Nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü,

• Açıklanamayan ateş ve özellikle ayakta dururken bitkinlik.

  Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

  Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

  Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

  Yaygın:

  • Uygulama yapılan bölgede şişlik, kızarıklık ve hassasiyet,

  • Kaşıntı,

  • Bulantı,

  • Kusma,

  • Karaciğer ile ilişkili enzimlerde geçici artışlar,

  • Kan ve üre testlerinde değişiklikler,

  • Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) dahil döküntü,

  • Kurdeşen (ürtiker),

  • Damar iltihabı (flebit).

    Yaygın olmayan:

  • Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi),

  • Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni),

  • Trombosit (kanın pıhtılaşmasından sorumlu hücreler) sayısında azalma (trombositopeni).

    Çok seyrek:

  • Halüsinasyon,

  • Psikotik sendromlar (duygu ve düşünce bozuklukları),

  • Huzursuzluk,

  • Zihin karışıklığı,

  • Baş ağrısı,

  • Sersemlik,

  • Titreme,

  • Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi),

  • Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk (dizartri),

  • Nöbet,

  • Uyku hali,

  • Yorgunluk,

  • Boyun sertliği ve ışığa karşı hassasiyet,

  • Düşünememe, net bir şekilde yargılayamama veya konsantre olamama,

  • Yüksek ateş,

  • Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı),

  • Bilinç kaybı (koma),

  • İshal,

  • Karın ağrısı,

  • Bilirubinde geçici artışlar,

  • Hepatit (karaciğerin iltihaplanması),

  • Sarılık,

  • Çok az idrar yapma veya hiç idrar yapamama gibi böbrek problemleri,

  • Bel ağrısı, sırtınızın böbrek bölgesi veya kalçanızın hemen üzerinde ağrı (böbrek ağrısı),

  • Bazı kan ve idrar testlerinde değişiklik,

  • Uygulama yerinde şişlik ve kızarıklık gibi iltihabi reaksiyonlar.

  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

  Yan etkilerin raporlanması:

  Kullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.