ALPROSTADIL 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül Saklanması
{ Alprostadil }
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | Güncelleme : 17 November 20115.ALPROSTADIL'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALPROSTADIL'i kullanmayınız.
Eğer çözeltide bulanıklık veya kabın renginde değişiklik fark ederseniz ALPROSTADİL’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Cinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3/2 Çankaya / Ankara
Telefon : (0312) 427 435 57-58
Faks : (0312)427 43 59
Üretim yeri:
PINT Pharma Ges.m.H 1210 Viyana / AVUSTURYA
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
PGEı ile total dolaşımda en uygun hemodinamik etkiyi sağlamak için, eş zamanlı hemodinamik izleme ile pozitif vücut sıvı dengesi garanti edilmiş olmalıdır.
Optimum bireysel idame dozunun sürekli uygulanmasından 12 saat sonra yeniden bir hemodinamik değerlendirme yapılmalıdır. Bu aşamada, kardiyak indeksin bazal değere göre (PGEı uygulamasından önce) %20 akut yükselmesinin devamı ve gerekli ise pulmoner vasküler direncin en az 4 Wood’a düşmesi yeterli hemodinamik iyileşme olarak görülür. Wood biriminin hesaplanması:
Pulmoner ortalama arteriyel basınç - Kapiler oklüzyon basıncı
Kardiyak output
Doz aşımı tedavisi:
Doz aşımı durumlarında, ALPROSTADİL dozu azaltılmadı ya da tedavi sonlandırılmalıdır. Doz aşımı semptomlarının tedavisi semptomatiktir; ancak maddenin hızlı metabolize olması nedeniyle, genellikle tedavi gerekli değildir.
Seyreltme için talimatlar
Duktus arteriyosuz açıklığının korunması durumunda
Aseptik koşullarda 1 mL ALPROSTADİL steril %0.9 izotonik sodyum klorür veya %5 glukoz çözeltisi ile 100 veya 250 mL’ye seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti 500 mikrogram alprostadil içerir.
50 ng/kg/dk’hk infüzyon hızı için:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisinin alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
250 | 2 | 1.5 |
100 | 0.6 |
Kalp transplantasyonu yapılacak hastalarda şiddetli kronik kalp yetmezliği durumlarında Bir kural olarak, 1 mL Alprostadil 100 mL’lik son hacmi elde etmek için aseptik koşullar altında steril izotonik sodyum klorür solüsyonu veya %5 sulu glukoz çözeltisi ile seyreltilir. Bu infüzyon çözeltisi 48 saatlik bir süre içinde verilir.
2.5 ng/kg/dakikalık infüzyon hızı için aşağıdaki değerler geçerlidir:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisindeki alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
100 | 0.03 |
Konsantre, direk plastik yüzey ile temas etmemelidir. ALPROSTADİL’in daha önce hazırlanan seyreltme solüsyonu içine, kabın duvarları ile doğrudan temastan kaçınılarak ilave edilmesi tavsiye edilir.
Hazırlandıktan sonra 24 saat geçmiş solüsyonlar atılmalıdır.
Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış.
Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve
hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir.
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| ALPROSTADIL | 8699844750220 | |
| ALPROSTASIN | 8699844751425 | 5,436.96TL |
| JECTERA | 8699844792077 | 212.31TL |
| PROSTAVASIN | 8699587263889 | |
| VIRIREC | 8699559350043 | |
| Diğer Eşdeğer İlaçlar |
Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden
rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden
sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
| Geri Ödeme Kodu | A12545 |
| Satış Fiyatı | TL |
| Önceki Satış Fiyatı | |
| Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699844750213 |
| Etkin Madde | Alprostadil |
| İthal ( ref. ülke : Avusturya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |