İlaçları ALLENIK 0.02 g. 2 ml. 100 Ampul İP Formülü

ALLENIK 0.02 g. 2 ml. 100 Ampul Formülü

Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar

0.02 gDifehidramin hcl2 ml ampul
2 mlEnjeksiyonluk su2 ml ampul
0.002 ml0.1 n hci2 ml ampul

Allanik Ampul: Difenhidraminin oral formunun kullanımının uygun olmadığı durumlarda; - Kan veya plazmaya bağlı allerjik reaksiyonlarda, anafilaktik reaksiyonlarda adrenalin ve glukortikoidlere yardımcı olarak akut semptomları kontrol altına alındıktan sonra komplike olmayan allerjik durumlarda,
- Hareket hastalığı (deniz, uçak, araba tutması) tedavi ve profilaksisinde endikedir.
- Parkinson sendromu ve ilaca bağlı ekstrapiramidal reaksiyonlarda antidiskinetik olarak etkilidir. Hafif parkinsonizm vakalarında ve daha kuvvetli antidiskinetik ilaçlara tahammül edemeyen yaşlılarda Difenhidramin yanlız başına, diğer yaş gruplarında ise santral etkili antimuskarniklerle birlikte kullanılır.
Difenhidramine hassas kişilerde kontrendikedir.
Kardiyovasküler rahatsızlığı, bronşiyal astımı olanlarda, hipertroidli kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Dar açılı glokomu, peptik ülseri, piloroduodenal obstrüksiyonu, semptomatik prostat hipertrofisi ve mesane boynu obstruksiyonu olan kişilerde dikkatli olunmalıdır. Dikkatli ve konsantrasyonu gerektiren işlerde çalışanlar tedbirli davranmalıdır. Hamile kadınlarda yeterli çalışmalar olmadığından doktor tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır. Difenhidramin ufak miktarlarda süte geçtiğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır. Yeni doğmuşlarda ve prematürelerde konvülsiyonlara neden olacağından kullanılmamalıdır. Bu ürünü kullanırken difenhidramin içeren başka ilaçları (dahilen veya haricen) kullanmayınız.Genel: Ürtiker deri döküntüsü, anaflaktif şok, fotosensibilite, aşırı terleme, titremeler, ağız, burun ve boğazda kuruluk yapabilir. Kardiyovasküler sistem: Hipotansiyon, başağrısı, çarpıntı, taşikardi ekstrasistol yapabilir. Sinir sistemi: Sedasyon, uyuklama, baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu , yorgunluk, konfüzyon, huzursuzluk, eksitasyon, sinirlilik, tremor, irritabilite, insomnia, öfori, parestezi, görmede bulanıklık, diplopi, vertigo, tunnifuz, akut labvantit, histeri, norit, konvulsiyonlar yapabilir. Hemotolojik sistem: hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz yapabilir. Gastrointestinal sistem: Epigastrik ağrı, anoreksi, bulantı, kusma, diyare, konstipasyon yapabilir. Genitoüriner sistem: Sık idrar etme, idrar etmede zorluk, idrar retansiyonu, erken adet görmeye neden olabilir. Solunum sistemi: Bronş ifrazında koyulaşma, göğüste sıkışma, hırıltı, burun dolgunluğu yapabilir.
Difenhidramin HCI, alkol ve diğer SSS depresanlar (hipnotik, sedatif ve trankilizanlar) ile additif etki gösterir. MAO inhibitörleridifenilhidraminin antimuskarinik yan etkileri arttırır.
Çocuklarda 5 mg.kg/24 saat maksimum günlük dozu 300 mg'dır. Günlük hesaplanan doz 4'e bölünerek i.v. veya i.m. verilir. 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Yetişkinlerde 10-50 mg i.v. veya deri i.m. verilir. Maksimum günlük dozu 400 mg'dır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı