AGGRASTAT 12.5 mg/50 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon Farmasötik Özellikler

Tirofiban Hcl }

Chiesi İlaç Ticaret A.Ş. | 17 May  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Beta laktoz anhidrat Mikrokristal selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Kolloidal silisyum dioksit Hidroksi propil selüloz (L-HPC)

Hidrojene hint yağı Opadry II 31K34127 pembe*

* Laktoz monohidrat, hipromelloz, titanyum dioksit, triasetin, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah demir oksit

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

Oda sıcaklığında (25oC’nin altında) saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Primer ambalaj :    OPA/Al/PVC gri folyo

Sekonder ambalaj :    Karton kutu

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

7.

HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Mesane Kanseri Mesane Kanseri Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Chiesi İlaç Ticaret A.Ş.
Geri Ödeme KoduA00432
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699822760227
Etkin Madde Tirofiban Hcl
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
AGGRASTAT 12.5 mg/50 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon Barkodu