PIRICALEST %2 enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

INCPHARMA İlaç San. Ve Tic. Ltd.

[ 12 December  2017 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür

    Sodyum hidroksit/hidroklorik asit Metil parahidroksibenzoat (E218) Enjeksiyonluk su

    PRİCALEST enjeksiyonları, steril, izotonik sulu çözeltilerdir. Tek dozluk flakonlar ve ampuller, koruyucu madde içermez ve sadece tek kullanımlıktır. Çok dozlu flakonlar koruyucu içermektedir.

    6.2. Geçimsizlikler

    Prilokainin çözünürlüğü, pH değeri 7.0'dan yüksek olan ortamlarda sınırlıdır. Presipitasyon meydana gelebileceğinden, karbonat gibi alkali çözeltilerin eklenmesi düşünülüyorsa bu durum göz önüne alınmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, 20 mm gri bromobutil kauçuk tapa üzerinde alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış

    amber renkli, Tip I cam flakonda 20 ml çözelti.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Koruyucu madde içermeyen çözeltileri ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Arta kalan çözeltiler atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Çok dozlu flakonlarda mikrobiyal kontaminasyon riski, tek kullanımlık flakonlara göre daha fazladır. Bu nedenle mümkünolduğusürecetekdozlukflakonlar kullanılmalıdır.

    kontrol işlemleri yapılmalıdır.