Hastaların çoğunun advers reaksiyonlar ile karşılaşması beklenebilir.
Aşağıda belirtilen advers olayların sıklığı ( % 10 = çok sık; % 1 - % 10 = sık; % 1 = nadir) , sebebine bakılmaksızın, klinik çalışmalarda elde edilen verilere dayanmaktadır.
• Hematolojik advers reaksiyonlar
Klinik çalışmalar sırasında çok sık gözlemlenen hematolojik toksisite doz sınırlayıcıdır. Trombosit ve granülosit dip seviyelerine kadar geçen medyan süre tedavinin başlamasından sonra 60 gün civarındadır. Medyan düzelme süresi 13 ve 21 gün olan 3. ve 4. derece trombositopeni; medyan düzelme süresi 8 ve 14 gün olan 3. ve 4. derece nötropeni bildirilmiştir.
• Enfeksiyöz olaylar
Zevalin tedavisinin başlamasından sonraki ilk 13 hafta süresince hastalar çok sık enfeksiyon geçirirler. 3. ve 4. derece enfeksiyonlar sık olarak bildirilmiştir. Takip sırasında da enfeksiyonlar sık olarak ortaya çıkmıştır. Bunlardan 3. derece olanlar sık, 4. derece olanlar nadirdir.
• Sekonder maligniteler
Zevalin ile tedaviye ayrılan 211 hastadan 4’ünde myelodisplazi / akut myeloid lösemi (AML) bildirildi. Alkile edici ajanlar ile tedaviyi takiben sekonder myelodisplazi veya lösemi gelişme riski iyi bilinmektedir. Bütün bu hastalar önceden alkile edici ajanlarla tedavi edildiklerinden, şimdiye kadar elde edilen sonuçlar, Zevalin’in myelodisplazi riskinde artışa veya riskin yayılımına katkıda bulunup, bulunmadığı konusunda yetersiz veri sağlamaktadır.
