VISUDYNE uygulanan hastalar, infüzyondan 24 saat sonra ışığa duyarlı hale
geleceklerdir. Bu peryot süresince hastalar ciltlerini, gözlerini ve vücutlarının diğer
kısımlarını direkt güneş ışığı veya parlak halojen ışığı, cerrahi müdahale odası ya da diş
doktoru muayenehanesindeki yüksek güçte ışıklar gibi parlak oda ışığı ile korumasız
temastan kaçınmalıdırlar. Eğer hastalar tedaviden sonraki ilk 24 saat süresi içinde gün
ışığına çıkmak zorundalar ise, ciltlerini ve gözlerini koruyucu kıyafetler ve koyu renk
camlı güneş gözlükleri ile korumalıdırlar. Normal oda ışığı emniyetlidir. Hastalar
karanlıkta kalmamalı ve normal oda ışığında kalarak ilacın vücuttan photobleaching adı
verilen proses ile hızla uzaklaştırılması sağlanmalıdır. UV perdeleri ışığa duyarlılık
reaksiyonlarından korunmada etkin değildir.
Verteporfin, karaciğer tarafından uzaklaştırılır ve safra ile itrah olur. VISUDYNE tedavisi
karaciğer yetmezliği olan hastalarda, bu hastalarda edinilmiş hiç bir tecrübe
bulunmadığından, dikkatle uygulanmalıdır.
Tedaviden sonraki bir hafta içinde ciddi görme azalması olan hastalar (4 hat veya daha
fazlaya eşdeğer) en azından görmeleri tedaviden önceki düzeyine tamamen ulaşıncaya
kadar tekrar tedavi edilmemelidirler ve potansiyel risk ve fayda, tedaviyi uygulayan
hekim tarafından dikkatle değerlendirilmelidir.
VISUDYNE’in çevre dokulara sızması şiddetli ağrıya, enflamasyona, şişkinlik ve
enjeksiyon bölgesinde renk değişikliğine neden olabilir. Ağrının giderilmesi için
analjezik tedavisi gerekebilir. VISUDYNE çevre dokulara sızdığı takdirde infüzyon derhal
kesilmelidir. Şişkinlik ve renk değişikliği kayboluncaya kadar etkilenen bölge parlak
ışıktan korunmalıdır ve enjeksiyon bölgesine soğuk kompres yapılmalıdır.
VISUDYNE’in anestezi altındaki hastalarda kullanımına dair klinik veriler mevcut
değildir. Anestezi altındaki domuzlarda VISUDYNE’in hastalarda önerilen dozunun 10
katı muhtemelen komplement aktivasyonunun bir sonucu olarak ölümü de içine alan
ciddi hemodinamik etkilere neden olan bolus enjeksiyon şeklinde verilmiştir.
Antihistaminin ilk dozunun verilmesi ile bu etkiler azalır veya ortadan kalkar. Bu etki anestezi altında olmayan domuzda ve insanı da kapsayan diğer türlerde gözlenmediği
için genel anestezi altında VISUDYNE tedavisinin dikkatle yapılması önerilmektedir.
Hamilelik ve emzirme: VISUDYNE ile hamile kadınlarda yapılmış çalışmalar mevcut
değildir. Bu nedenle, ancak tedaviden beklenen fayda, fetüs üzerindeki potansiyel riskten ağır basıyor ise VISUDYNE hamile kadınlarda kullanılmalıdır.
VISUDYNE ‘in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziren anneler uygulanmamalı veya emzirmeye ara verdirilmelidir.
