VASOSERC 16 mg 60 tablet Formülü

Betahistin bir histamin analogudur. Betahistin, H_{1 ve H2 reseptörleri üzerinden vazodilatasyona neden olarak etkisini gösterir. Betahistin iç kulakta vazodilatasyona neden olarak bozulmuş dolaşımı düzeltir ve endolenfatik basıncı düşürür. Vertigo ataklarının süresini, sıklığını ve şiddetini azaltarak etki gösterir.}

Aşağıda bildirilen dozaj uygulandığı takdirde hasta birkaç gün içinde iyileşir. Bazı vakalarda iyileşme daha yavaş olur. Belirgin bir iyileşmenin sağlanabilmesi için tedaviye devam etmek gerekir. Optimal sonuçlar ancak birkaç aylık tedaviden sonra elde edilir.

Klinik uygulamalar, betahistinin geniş bir güvenirlik sınırı olduğunu gösterilmiştir.

Farmakokinetik Özellikler :

Ağız yoluyla uygulanan betahistin gastrointestinal kanaldan tümüyle emilir. C14 ile işaretlenmiş betahistin dihidroklorürün oral uygulanmasını takiben maksimum plazmatik aktivite 1 saat sonra görülür. Emilen betahistin plazmada iki metabolite dönüşür. Bu metabolitler en yüksek plazma yoğunluklarına 3-5 saatte ulaşır. Uygulanan doz idrarda, uygulamadan 3-4 saat sonra %50 ve 24 saat sonra %91 oranında, 2-piridil asetik asit inaktif metaboliti halinde elimine edilir. Uygulanan betahistin, metabolitler şeklinde 3 günde idrarla tamamen atılır.

Meniere sendromunda görülen işitme kaybı, baş dönmesi ve kulak çınlamasında endikedir.

Feokromositoma hastalığı olanlarda ve peptik ülserli hastalarda kontrendikedir.

Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı, önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarından kontrendikedir.

• Astması olan hastaların tedavisinde bronkokonstrüksiyon açısından dikkatli olunmalıdır.

• Yeterli bilgi mevcut olmadığından gebelikte ve çocuklarda kullanılmamalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı:

Gebelik Kategorisi B' dir.

Deneysel hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda kullanılan betahistinin herhangi bir teratojen etkisi olmadığı gösterilmiş olmasına rağmen, gebelerde kullanımı önerilmez.

Deri değişiklikleri: Deride kızarıklık, kaşıntı, raş ve ürtiker.

Merkezi Sinir Sistemi ve Psikiyatrik değişiklikler: Başağrısı, uyuklama, sinirlilik (nadiren).

Göz değişiklikleri: Gözlerde yanma (nadiren).

Gastrointestinal sistem değişiklikleri: Mide-barsak yakınmaları, bulantı, kusma, midede yanma, ekşime, ishal.

Diğer: Sıcaklık basması.

Teorik olarak Vasoserc ile antihistaminikler arasında bir antagonizma beklenirse de, böyle bir etkileşim bildirilmemiştir.

Hekim tarafından başka türlü önerilmediği takdirde;

Günlük doz, tercihen yemeklerle birlikte 2-3 defada alınan, 24-48 mg’dır.

48 mg’lık günlük doz seçildiğinde Vasoserc Forte tablet günde 3x1 şeklinde verilmelidir.

Düşük dozlarda tedavi için Vasoserc 8 mg Tablet kullanılabilir (3x8 mg).

Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Yeterli bilgi mevcut olmadığından çocuklarda kullanılmamalıdır.

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde, ambalajında saklayınız.

DOZ AŞIMI :

Günümüzde aşırı dozla ilgili deney sonuçları henüz bulunmamaktadır. Bu nedenle aşırı dozun etkileri kesin bir şekilde açıklanamamakta veya spesifik bir tedavi tavsiye edilememektedir. Ancak prensip olarak Vasoserc ile aşırı dozda aşağıdaki semptomlar görülebilir: Başağrısı, yüzde kızarıklık, taşikardi, hipotoni, bronkospazm, üst solunum yollarında ödem.

Doz aşımı durumunda mide yıkanması ve semptomatik tedavinin yanısıra antihistaminik tedavi de uygulanabilir. Bronkospazm ve kardiyovasküler kollaps için infüzyon şeklinde adrenalin, hızlı etkili antihistaminikler kullanılabilir.