Enfeksiyon etkeni mikroorganizmanın sefepime duyarlılığını saptamak için kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. UNİSEF ile ampirik tedavi, duyarlılık testlerinin sonuçları beklenmeden başlatılabilir. Bu testlerin sonuçları belirlendiğinde antibiyotik tedavisi sonuca göre düzenlenmelidir.
Böbrek yetersizliği olan (kreatinin klirensi < 60 ml/dak.) hastalarda gerekli doz ayarlaması yapılmalıdır.
Diğer tüm antibakteriyel ajanlarda olduğu gibi sefepimin uzun süreli kullanımında duyarlı olmayan mikroorganizmalar aşırı çoğalarak süperenfeksiyon oluşturabilir.
Pseudomembranöz kolit belirtilerinin görülmesi halinde ilaç kesilmelidir.
Sefepim tedavisinde direkt Coombs testi pozitifliği bildirilmiştir.
Sefepim in gebelikte kullanım kategorosi B dir. Sefepim, anne sütüne çok düşük konsantrasyonlarda (0.5 mcg/ml) geçer.
Yaşlı hastalarda renal yetmezlik olmadıkça doz ayarlamasına gerek yoktur.
Sefepimin araba ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir advers etkisi bildirilmemiştir.
