TERFENDIN 60 Mg 20 tablet Formülü

30mg/5ml	Terfenadin	Süspansiyon
60mg	Terfenadin	Tablet

Alerjik rinit, akut, kronik ürtikerde endikedir.
Terfenadine'e karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Terfenadin'in ketokonazol ve itrakonazol, klaritromisin, eritromisin ve troleandomisin ile birlikte kullanılması kontrendikedir. Terfenadin bazı hastalarda QT süresinin uzamasına ve ölüm, kardiyak arrest ve torsades de pointes gibi ciddi kardiyovasküler olaylara neden olabilir. Ciddi kalp, karaciğer ve böbrek rahatsızlığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Terfenadin doktor tarafından gerekli görülmedikçe hamile ve süt emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Terfenadin karaciğerde spesifik sitokrom P 450 enzim sistemi ile metabolize olur. Terfenadin aynı enzim sistemi ile metabolize olan diğer ilaçlarla (ketokonazol, itrakonazol ya da klaritromisin, eritromisin, troleandomisin gibi makrolid antibiyotiklerle) birlikte alınmamalıdır. Ayrıca hepatik disfonksiyonlu hastalarda (alkolik siroz, hepatit) Terfenadin kullanılmamalıdır. Terfenadin'in plazma düzeyindeki artışa QT süresinin uzaması eşlik edebilir, bu da ventriküler taşiaritmilerin (torsades de pointes, ventriküler taşikardi ve ventriküler fibrilasyon gibi) oluşma riskini arttırır. Terfenadin kullanılırken prospektüste önerilen doz aşılmamalıdır. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.Bir hafata veya daha uzun süre terapötik dozlarda kullanıldığında, seyrek olarak baş ağrısı, terleme, ve ahfif gastrointestinal rahatsızlıklara rastlanabilir. Bazen anjionörotik ödem, bronkospazm, alopesi, galaktore, mensturasyon bozuklukları, kas-kemik ağrıları, kusma, titreme,idrar yapmada zorluk, ağız-burun kuruluğu, çok ender olarak görme bozuklukları ortaya çıkabilir.
Belirtilmemiştir.
TABLET: Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda günde 2 defa 60 mg 1 tablet. SÜSPANSİYON: 3-6 yaş arasındaki çocuklar günde 2 defa 5 ml (1ölçek). 6-12 yaş arasındaki çocuklarda günde 2 defa 2,5 ml (1/2 ölçek). 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde günde 2 defa 10 ml (2 ölçek)