Tenoksan'ın önerilen 20 mg'lık günlük dozlarında genelde iyi tolere edildiği bildirilmektedir. İstenmeyen klinik etkileri görülen hasta oranı % 12.5 dolayındadır. Bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir, tedavitye devam edilse bile ortadan kaybolmaktadır. Günde 20 mg tenoksikam uygulanan hastaların sadece %1'de yen etkiler nedeniyle tedavinin kesilmesi gerekmiştir.
Klinik çalışmalar sonucu tenoksikamın istenmeyen etkileri şunlardır:
-Gastrointestinal sistemde: gastralji, yanma, bulantı, diare konstipasyon, v.s
-MSS'de: baş dönmesi ve baş ağrısı,
-Deri'de: Kaşıntı döküntü, üritem ve ürtiker, nadiren Stevens-Jhonson sendromu, ve Lyell sendromu gibi ciddi deri reaksiyonları
- Üriner sistem : BUN veya kreatinin artışı
- Karaciğer ve safra yolları: SGOT-SGPT, YGT bilirubin artışı. Nadir de olsa
rastlana diğer yan etkiler ise hemohlobin aazalması, granülositopeni, hafif ödem ve fotodermatozdur. Tenoksika, hayvanlarda yapılan çalışmalarda hiçbir mutajen, karsinojen ve teratojen etki göstermemiştir. Diğer prostaglandin inhibitörlerinde olduğu gibi, deney hayvanlarında renal ve gastrointestinal etkiler, distoni ve doğum gecikmeleri gözlenmiştir.
