RELIFEX 500 mg 30 tablet Uyarılar
Aspirine karşı hipersensitivitesi olduğu bilinen hastalar, buna benzer reaksiyonları nabumetona gösterebilirler. Gastrointestinal ve renal güvenilirliğinin olmasına rağmen Relifex aşağıda belirtilen rahatsızlıkları bulunan hastalara uygulanırken gerekli önlemler alınmalıdır:
Peptik ülser öyküsü olan hastalar, semptomların tekrarlaması açısından düzenli olarak kontrol edilmelidir. Yaşlı hastalarda kullanılmamalıdır. Özellikle alkalen fosfataz olmak üzere karaciğer fonksiyonuna ait bazı parametreler ile ilgili dalgalanmalar, kronik enflamatuvar hastalığı olan bazı vakalarda sıklıkla görülmektedir; Relifex’ in bu dalgalanmaları belirginleştirdiğine ait herhangi bir kanıt yoktur.
Gebelerde ve emzirme döneminde kullanımı: Gebelik kategorisi, 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D. İnsanlarda, bu ilacın hamilelik döneminde güvenilirliği gösterilmemiştir. Relifex’in hamilelik veya süt verme dönemlerinde kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi: Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olduğuna dair veri bulunmamaktadır.
| Satış Fiyatı | TL |
| Önceki Satış Fiyatı | |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699522095902 |
| Etkin Madde | Nabumeton |
| Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |