Amerika Birleşik Devletleri'nde aktif duodenal ülserli hastalarla yapılan plasebo kontrollü bir çalışmada 1428 hastaya sadece ranitidin bizmut sitrat yada ranitidn bizmut sitrat +klaritromisin, 120 hastaya tek başına klaritromisin, 469 hasyata ise plasebo verilmiştir. A.B.D.'de yapılan çalışmalarda %1'den düşük oranda görülseler de, şu etkiler ranitidn bizmut sitrat kullanımını ile ilişkili olabilir: Gastrointestinal: Abdominal rahatsızlık, mide ağrısı. Hepatik: Karaciğer enzimleri olan SGPT (ALT) ve SGOT (AST)'de geçici değişiklikler. Hipersensitivite: Anaflaksi ve ciltte kızarıklık dahil hipersensitivite reaksiyonları ile ilgili olarak nadir çalışma vardır. Merkezi sinir sistemi: Ranitidn bizmut sitrat alan hastalarda nadir olarak titreme bildirilmiştir. Bunun ranitidin bizmut sitrat ile ilişkisi bilinmemektedir. Ranitidin ile ilgili olan advers etkiler için ZANTACTM'ın prospektüsüne bakınız. Klaritromisinn ile ilgili yan etkiler için klaritromisin prospektüsüne bakınız.
